Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ethosuximide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Zarontin, Parke-Davis Div of Pfizer Inc, 25 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Zarontin is indicated for the control of absence (petit mal) epilepsy.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ethosuximide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ethosuximide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ethosuximide?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 29 de julio de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Ethosuximide?
- 9 empresas tienen productos con receta de Ethosuximide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Parke-Davis Div of Pfizer Inc, Chartwell RX, LLC y Epic Pharma, LLC.
Para qué se usa Ethosuximide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Zarontin is indicated for the control of absence (petit mal) epilepsy.
— Etiqueta de la FDA: Zarontin, Parke-Davis Div of Pfizer Inc, vigente desde el 25 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución · Cápsula · Capsule, liquid filled |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 12 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Zarontin |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ethosuximide 250 mg cápsula | Genérico | $0.2623 por cápsula |
| ethosuximide 250 mg cápsula | De marca: Zarontin | $1.31 por cápsula |
| ethosuximide 250 mg capsule, liquid filled | Genérico | $0.2623 por cápsula |
| ethosuximide 250 mg/5 mL solución | Genérico | $0.1044 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 1 de enero de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Parke-Davis Div of Pfizer Inc2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Epic Pharma, LLC2 productos
- Chartwell Governmental & Specialty RX, LLC.1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
- Mylan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
- Strides Pharma Science Limited1 producto
- Bionpharma Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA012380 ZARONTIN | Parke Davis | 2 de noviembre de 1960 | 24, el último 28 de octubre de 2021 2021: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2012: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA080258Parke-Davis · 13 de febrero de 1974
- ANDA040253Pharm Assoc · 22 de noviembre de 2000
- ANDA040430Bionpharma · 28 de octubre de 2002
- ANDA040506Chartwell Rx · 22 de diciembre de 2003
- ANDA200892Heritage Pharms Inc · 25 de septiembre de 2012
- ANDA211928Onesource · 19 de febrero de 2019
- ANDA210654Puracap Pharm LLC · 16 de marzo de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
29 de julio de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0723-2021
Lack of CGMP: This recall is being carried out due to potential for carry over of Senna Syrup.
Ethosuximide Oral Solution USP 250 mg/5 mL, 16 fl oz (473 mL), Rx ONLY, Pharmaceutical Associates, Inc. Greenville, SC 29605, NDC 0121-0670-16 — PAI Holdings, LLC. dba Pharmaceutical Associates Inc
-
12 de septiembre de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0002-2020
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date. The expiry date on the product label is incorrect. The label states an expiry date of 09/2021 when it should be 09/2020.
Zarontin (ethosuximide capsules, USP) 250 mg, 100-count bottle, Rx Onl,y Made in Netherlands Distributed by Parke-Davis Division of Pfizer In NY, NY 10017, NDC 0071-0237-24 — Pfizer Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197682, 201737, 251322, 755357 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0e008f33-70a1-4bc6-b3a0-d45214418ab6 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | NDA012380, 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ETHOSUXIMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Zarontin, Parke-Davis Div of Pfizer Inc, vigente desde el 25 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos