Respuestas rápidas
- ¿Qué es Zarontin?
- Zarontin es un nombre de marca de Ethosuximide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Zarontin en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Zarontin?
- Parke-Davis es titular de la solicitud ante la FDA de Zarontin (NDA012380, aprobada el 2 de noviembre de 1960).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Zarontin?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Zarontin; 8 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Zarontin?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Zarontin (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Zarontin?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Zarontin; el más reciente comenzó el 12 de septiembre de 2019. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Zarontin
Cada producto Zarontin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Ethosuximide · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| ethosuximide 250 mg cápsula (oral) | Zarontin | 4 productos, 3 empresas | DailyMed |
| ethosuximide 250 mg/5 mL solución (oral) | Zarontin | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Ethosuximide →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA012380 | Parke Davis | 2 de noviembre de 1960 | 1 |
| ANDA080258 | Parke-Davis | 13 de febrero de 1974 | 1 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ethosuximide 250 mg cápsula | De marca: Zarontin | $1.31 por cápsula Genérico de la misma concentración y forma: $0.2623 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 1 de enero de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Zarontin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Zarontin.
- Parke-Davis Div of Pfizer Inc2 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
12 de septiembre de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0002-2020
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date. The expiry date on the product label is incorrect. The label states an expiry date of 09/2021 when it should be 09/2020.
Zarontin (ethosuximide capsules, USP) 250 mg, 100-count bottle, Rx Onl,y Made in Netherlands Distributed by Parke-Davis Division of Pfizer In NY, NY 10017, NDC 0071-0237-24 — Pfizer Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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