First Nation Group, LLC
Código de etiquetadora NDC: 81469
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Doxepin hydrochlorideSilenor, Prudoxin, Zonalon · 5 productos
- BumetanideBumex, Enbumyst · 3 productos
- Midodrine hydrochloride3 productos
- TimololTimoptic in Ocudose, Timoptic-Xe, Timoptic · 2 productos
- PhenylephrineBiorphen, Immphentiv · 2 productos
- Divalproex sodiumDepakote, Depakote ER, Depakote Sprinkles · 1 producto
- BimatoprostLumigan, Latisse, Durysta · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 12 de agosto de 2025 | ANDA217358 | Divalproex sodium DIVALPROEX SODIUM | Mankind Pharma |
| 3 de abril de 2025 | ANDA219291 | Bumetanide BUMETANIDE | Mankind Pharma |
| 17 de marzo de 2025 | ANDA218196 | Bimatoprost BIMATOPROST | Mankind Pharma |
| 1 de noviembre de 2023 | ANDA217271 | Midodrine hydrochloride MIDODRINE HYDROCHLORIDE | Mankind Pharma |
| 11 de enero de 2023 | ANDA216496 | Phenylephrine PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | Mankind Pharma |
| 29 de septiembre de 2022 | ANDA216859 | Phenylephrine PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | Mankind Pharma |
| 9 de febrero de 2022 | ANDA215710 | Doxepin hydrochloride DOXEPIN HYDROCHLORIDE | Mankind Pharma |
| 28 de septiembre de 2009 | ANDA078771 | Timolol TIMOLOL MALEATE | Mankind Pharma |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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