Pacific Pharma, Inc.
Código de etiquetadora NDCs: 60758, 82182
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Brimonidine tartrateAlphagan P, Mirvaso · 2 productos
- TimololTimoptic in Ocudose, Timoptic-Xe, Timoptic · 2 productos
- Ketorolac tromethamineAcuvail, Sprix, Ketrolac Tromethamine · 1 producto
- SucralfateCarafate · 1 producto
- Prednisolone acetatePred Forte, Pred Mild · 1 producto
- FluorometholoneFml, Fml Forte · 1 producto
- DapsoneAczone · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 19 de agosto de 2005 | NDA021770 | Brimonidine tartrate ALPHAGAN P | Abbvie |
| 7 de julio de 2005 | NDA021794 | Dapsone ACZONE | Almirall |
| 30 de mayo de 2003 | NDA021528 | Ketorolac tromethamine ACULAR LS | Abbvie |
| 16 de marzo de 2001 | NDA021262 | Brimonidine tartrate ALPHAGAN P | Abbvie |
| 25 de marzo de 1997 | ANDA074746 | Timolol TIMOLOL MALEATE | Abbvie |
| 25 de marzo de 1997 | ANDA074747 | Timolol TIMOLOL MALEATE | Abbvie |
| 16 de diciembre de 1993 | NDA019183 | Sucralfate CARAFATE | Abbvie |
| 30 de mayo de 1973 | NDA017011 | Prednisolone acetate PRED FORTE | Abbvie |
| 12 de enero de 1972 | NDA016851 | Fluorometholone FML | Abbvie |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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