Dr.Reddy's Laboratories Ltd.
Código de etiquetadora NDC: 55111
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- OlanzapineZyprexa, Zyprexa Zydis, Olanzapine Intramuscular · 3 productos
- Venlafaxine hydrochlorideEffexor XR · 3 productos
- Divalproex sodiumDepakote, Depakote ER, Depakote Sprinkles · 3 productos
- LansoprazolePrevacid Solutab, Prevacid · 2 productos
- Zoledronic acidReclast · 1 producto
- Levocetirizine dihydrochlorideXyzal · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 29 de marzo de 2013 | ANDA091363 | Zoledronic acid ZOLEDRONIC ACID | DR Reddys Labs Ltd |
| 23 de abril de 2012 | ANDA076255 | Olanzapine OLANZAPINE | DR Reddys Labs Ltd |
| 15 de marzo de 2012 | ANDA090161 | Divalproex sodium DIVALPROEX SODIUM | DR Reddys Labs Ltd |
| 12 de marzo de 2012 | ANDA090070 | Divalproex sodium DIVALPROEX SODIUM | Reddys |
| 24 de octubre de 2011 | ANDA076133 | Olanzapine OLANZAPINE | DR Reddys Labs Ltd |
| 6 de mayo de 2011 | ANDA078421 | Venlafaxine hydrochloride VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | DR Reddys Labs Ltd |
| 24 de febrero de 2011 | ANDA090392 | Levocetirizine dihydrochloride LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | DR Reddys Labs Ltd |
| 15 de octubre de 2010 | ANDA091269 | Lansoprazole LANSOPRAZOLE | DR Reddys Labs Ltd |
| 23 de enero de 2009 | ANDA078979 | Divalproex sodium DIVALPROEX SODIUM | DR Reddys Labs Ltd |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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