Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Sodium nitroprusside?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nipride Rtu, Exela Pharma Sciences, LLC, 20 de julio de 2018) dice, en inglés: “Sodium nitroprusside is a direct acting vasodilator indicated for: • Immediate reduction of blood pressure • Producing controlled hypotension to reduce bleeding during surgery. • Treatment of acute heart failure to reduce left ventricular end-diastolic pressure, pulmonary capillary wedge pressure, peripheral vascular resistance and mean arterial blood pressure. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Sodium nitroprusside tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Nipride Rtu tiene una advertencia en recuadro («WARNING: (A) EXCESSIVE HYPOTENSION; (B) CYANIDE TOXICITY (A) EXCESSIVE HYPOTENSION»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Sodium nitroprusside?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Sodium nitroprusside?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Sodium nitroprusside?
- 13 empresas tienen productos con receta de Sodium nitroprusside en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hainan Poly Pharm. Co., Ltd., Slate Run Pharmaceuticals, LLC y Dr. Reddy's Laboratories Inc..
Para qué se usa Sodium nitroprusside
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Sodium nitroprusside is a direct acting vasodilator indicated for: • Immediate reduction of blood pressure • Producing controlled hypotension to reduce bleeding during surgery. • Treatment of acute heart failure to reduce left ventricular end-diastolic pressure, pulmonary capillary wedge pressure, peripheral vascular resistance and mean arterial blood pressure. …
— Etiqueta de la FDA: Nipride Rtu, Exela Pharma Sciences, LLC, vigente desde el 20 de julio de 2018. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 17 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: (A) EXCESSIVE HYPOTENSION; (B) CYANIDE TOXICITY (A) EXCESSIVE HYPOTENSION
. Leerla en la etiqueta completa →
17 de 17 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección · Inyección, solución · Inyección, solución, concentrado |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 22 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Nipride Rtu |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hainan Poly Pharm. Co., Ltd.4 productos
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.2 productos
- Mylan Institutional LLC2 productos
- Exela Pharma Sciences, LLC2 productos
- Caplin Steriles Limited1 producto
- BE Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Micro Labs Limited1 producto
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Armas Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Somerset Therapeutics, LLC1 producto
- AuroMedics Pharma LLC1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA209387 NIPRIDE RTU IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Exela Pharma | 8 de marzo de 2017 | 2, el último 13 de julio de 2018 2018: Fabricación (CMC) · 2018: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA209493Amneal · 7 de noviembre de 2017
- ANDA209352Micro Labs · 8 de diciembre de 2017
- ANDA210763Mylan Labs Ltd · 17 de abril de 2018
- ANDA210882Somerset Theraps LLC · 17 de agosto de 2018
- ANDA210114DR Reddys · 10 de abril de 2019
- ANDA211016Caplin · 29 de noviembre de 2019
- ANDA214199Hainan Poly · 25 de agosto de 2020
- ANDA211934Eugia Pharma · 10 de diciembre de 2020
- ANDA214971Be Pharms · 12 de julio de 2021
- ANDA215846Hainan Poly · 26 de agosto de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nipride Rtu, Exela Pharma Sciences, LLC, vigente desde el 20 de julio de 2018; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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