Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Methazolamide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Methazolamide, Bryant Ranch Prepack, 27 de marzo de 2026) dice, en inglés: “Methazolamide Tablets are indicated in the treatment of ocular conditions where lowering intraocular pressure is likely to be of therapeutic benefit, such as chronic open-angle glaucoma, secondary glaucoma, and preoperatively in acute angle-closure glaucoma where lowering the intraocular pressure is desired before surgery.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Methazolamide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 11 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Methazolamide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Methazolamide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Methazolamide?
- 9 empresas tienen productos con receta de Methazolamide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, NorthStar Rx LLC y Ajanta Pharma USA Inc..
Para qué se usa Methazolamide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Methazolamide Tablets are indicated in the treatment of ocular conditions where lowering intraocular pressure is likely to be of therapeutic benefit, such as chronic open-angle glaucoma, secondary glaucoma, and preoperatively in acute angle-closure glaucoma where lowering the intraocular pressure is desired before surgery.
— Etiqueta de la FDA: Methazolamide, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 27 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 11 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 11 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 20 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| methazolamide 25 mg tableta | Genérico | $0.6382 por tableta |
| methazolamide 50 mg tableta | Genérico | $1.27 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack4 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Ajanta Pharma USA Inc.2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Bausch & Lomb Incorporated2 productos
- Micro Labs Limited2 productos
- Precision Dose, Inc.2 productos
- Padagis US LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA040001Ani Pharms · 30 de junio de 1993
- ANDA040062Pharmobedient · 27 de enero de 1994
- ANDA207438Bausch and Lomb Inc · 5 de octubre de 2018
- ANDA215615Tagi · 18 de octubre de 2022
- ANDA217408Ajanta Pharma Ltd · 9 de febrero de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197939, 197940 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1698aa2d-a962-4bcc-8646-4fff532b645b |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 11 |
| Solicitudes de la FDA | 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | METHAZOLAMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Methazolamide, Bryant Ranch Prepack, vigente desde el 27 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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