Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Donepezilo y memantina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 17 de diciembre de 2024) dice, en inglés: “Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Donepezilo y memantina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 17 de diciembre de 2024) comienza así, en inglés: «The following serious adverse reactions are discussed below and elsewhere in the labeling.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Donepezilo y memantina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, 17 de diciembre de 2024) comienza así, en inglés: «Combined use with NMDA antagonists: use with caution. (7.2) Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. (7.4) Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect. (7.5) 7.1 Use of Memantine with Drugs That Make the Urine Alkaline The clearance of memantine was reduced by about 80% under alkaline urine conditions at pH 8.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Donepezilo y memantina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 6 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Donepezilo y memantina?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 15 de junio de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Donepezilo y memantina?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Donepezilo y memantina?
- 6 empresas tienen productos con receta de Donepezilo y memantina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Allergan, Inc., Amneal Pharmaceuticals NY LLC y Macleods Pharmaceuticals Limited.
Para qué se usa Donepezilo y memantina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily. …
— Etiqueta de la FDA: Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 17 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, extended release, oral), Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC; abarca 4 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 6 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 6 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Donepezilo y memantina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following serious adverse reactions are discussed below and elsewhere in the labeling.
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Cardiovascular Conditions [see Warnings and Precautions (5.2)] Peptic Ulcer Disease and Gastrointestinal Bleeding [see Warnings and Precautions (5.3)] Nausea and Vomiting [see Warnings and Precautions (5.4)] Genitourinary Conditions [see Warnings and Precautions (5.5)] Seizures [see Warnings and Precautions (5.6)] Pulmonary Conditions [see Warnings and Precautions (5.7)] The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. (6.1) The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis. (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Amneal Pharmaceuticals at 1-877-835-5472 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Memantine Hydrochloride Memantine hydrochloride extended-release was evaluated in a double-blind, placebo-controlled trial in 676 patients with moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type (341 patients treated with memantine 28 mg/day dose and 335 patients treated with placebo) for a treatment period up to 24 weeks. Of the patients randomized, 236 treated with memantine 28 mg/day and 227 treated with placebo were on a stable dose of donepezil for 3 months prior to screening. Adverse Reactions Leading to Discontinuation with Memantine Hydrochloride In the placebo-controlled clinical trial of memantine hydrochloride extended-release, the proportion of patients in the memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day dose group and in the placebo group who discontinued treatment due to adverse reactions was 10% and 6%, respectively. The most common adverse reaction in the memantine hydrochloride extended-release treated group that led to treatment discontinuation was dizziness, at a rate of 1.5%. Most Common Adverse Reactions with Memantine Hydrochloride The most common adverse reactions with memantine hydrochloride extended-release in patients with moderate to severe Alzheimer’s disease, defined as those occurring at a frequency of at least 5% in the memantine hydrochloride extended-release group and at a higher frequency than placebo, were headache, diarrhea, and dizziness.
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Interacciones de Donepezilo y memantina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Combined use with NMDA antagonists: use with caution. (7.2) Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. (7.4) Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect. (7.5) 7.1 Use of Memantine with Drugs That Make the Urine Alkaline The clearance of memantine was reduced by about 80% under alkaline urine conditions at pH 8.
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Therefore, alterations of urine pH towards the alkaline condition may lead to an accumulation of the drug with a possible increase in adverse reactions. Urine pH is altered by diet, drugs (e.g., carbonic anhydrase inhibitors, sodium bicarbonate) and clinical state of the patient (e.g., renal tubular acidosis or severe infections of the urinary tract). Hence, memantine should be used with caution under these conditions. 7.2 Use of Memantine with Other N-methyl-D-aspartate (NMDA) Antagonists The combined use of memantine hydrochloride with other NMDA antagonists (amantadine, ketamine, and dextromethorphan) has not been systematically evaluated and such use should be approached with caution. 7.3 Effect of Other Drugs on the Metabolism of Donepezil Inhibitors of CYP3A4 (e.g., ketoconazole) and CYP2D6 (e.g., quinidine), inhibit donepezil metabolism in vitro. Whether there is a clinical effect of quinidine is not known. Inducers of CYP3A4 (e.g., phenytoin, carbamazepine, dexamethasone, rifampin, and phenobarbital) could increase the rate of elimination of donepezil. 7.4 Use of Donepezil with Anticholinergics Because of their mechanism of action, cholinesterase inhibitors, including donepezil hydrochloride, have the potential to interfere with the activity of anticholinergic medications. 7.5 Use of Donepezil with Cholinomimetics and Other Cholinesterase Inhibitors A synergistic effect may be expected when cholinesterase inhibitors, including donepezil hydrochloride, are given concurrently with succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists such as bethanechol.
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Dosis de Donepezilo y memantina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.
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(2.1) Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening. (2.1) Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. (2.2) Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening. (2.3) 2.1 Recommended Dosing The recommended dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 28 mg/10 mg once daily. For patients stabilized on donepezil and not currently on memantine: For patients stabilized on donepezil hydrochloride 10 mg and not currently on memantine hydrochloride, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once a day in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments of the memantine hydrochloride component to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg once daily. The minimum recommended interval between dose increases is one week. The dose should only be increased if the previous dose has been well tolerated. The maximum dose is 28 mg/10 mg once daily. For patients stabilized on both donepezil and memantine: Patients stabilized on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules 28 mg/10 mg, taken once a day in the evening. Patients should start memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules the day following the last dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release administered separately. If a patient misses a single dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules, the next dose should be taken as scheduled, without doubling up the dose. 2.2 Administration Information Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules can be taken with or without food. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules can be taken intact or may be opened, sprinkled on applesauce, and swallowed without chewing. The entire contents of each memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsule should be consumed; the dose should not be divided. Except when opened and sprinkled on applesauce, as described above, memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules should be swallowed whole.
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Donepezilo y memantina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women.
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Adverse developmental effects (mortality and decreased body weight and skeletal ossification) were observed in the offspring of rats administered memantine or donepezil during pregnancy at doses associated with minimal maternal toxicity. These doses are higher than those used in humans at the recommended daily dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release [see Data]. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, respectively. The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. Data Animal Data Memantine Hydrochloride Oral administration of memantine (2, 6, or 18 mg/kg/day) to rats during the period of organogenesis resulted in decreased skeletal ossification in fetuses at the highest dose tested. The higher no-effect dose for adverse developmental effects (6 mg/kg) is 2 times the dose of memantine at the recommended human daily dose [RHD] of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release (28 mg memantine/10 mg donepezil) on a body surface area (mg/m 2) basis. Oral administration of memantine to rabbits (3, 10, or 30 mg/kg/day) during the period of organogenesis resulted in no adverse developmental effects. The highest dose tested is approximately 20 times the dose of memantine at the RHD of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release on a mg/m 2 basis. In rats, memantine (2, 6, or 18 mg/kg/day) was administered orally prior to and throughout mating and, in females, through the period of organogenesis or continuing throughout lactation to weaning. Decreased skeletal ossification in fetuses and decreased body weight in pups were observed at the highest dose tested. The higher no-effect dose for adverse developmental effects (6 mg/kg/day) is 2 times the dose of memantine at the RHD of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release on a mg/m 2 basis. Oral administration of memantine (2, 6, or 18 mg/kg/day) to rats from late gestation throughout lactation to weaning, resulted in decreased pup weights at the highest dose tested. The higher no-effect dose (6 mg/kg/day) is approximately 2 times the dose of memantine at the RHD of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release on a mg/m 2 basis. Donepezil Hydrochloride Oral administration of donepezil to rats and rabbits during the period of organogenesis resulted in no adverse developmental effects. The highest doses (16 and 10 mg/kg/day, respectively) were approximately 15 and 7 times, respectively, the dose of donepezil at the RHD of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release on a mg/m 2 basis.
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Cuándo no se debe usar Donepezilo y memantina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation.
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Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation. (4)
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Sobredosis de Donepezilo y memantina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride are the two active ingredients of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release. No specific antidote for memantine hydrochloride overdose is known; however, elimination of memantine can be increased by acidification of the urine. Tertiary anticholinergics such as atropine may be used as an antidote for donepezil hydrochloride overdose.
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In managing cases of overdose, consider the possibility of multiple drug involvement. In case of overdose, call Poison Control Center at 1-800-222-1222 for the latest recommendation. In general, supportive measures should be utilized, and treatment should be symptomatic. Memantine Hydrochloride Signs and symptoms most often accompanying overdosage with other formulations of memantine in clinical trials and from worldwide marketing experience, alone or in combination with other drugs and/or alcohol, include agitation, asthenia, bradycardia, confusion, coma, dizziness, ECG changes, increased blood pressure, lethargy, loss of consciousness, psychosis, restlessness, slowed movement, somnolence, stupor, unsteady gait, visual hallucinations, vertigo, vomiting, and weakness. The largest known ingestion of memantine worldwide was 2 grams in an individual who took memantine in conjunction with unspecified antidiabetic medications. This person experienced coma, diplopia, and agitation, but subsequently recovered. One patient participating in a memantine hydrochloride extended-release clinical trial unintentionally took 112 mg of memantine hydrochloride extended-release daily for 31 days and experienced an elevated serum uric acid, elevated serum alkaline phosphatase, and low platelet count. No fatalities have been noted with overdoses of memantine alone. A fatal outcome has very rarely been reported when memantine has been ingested as part of overdosing with multiple drugs; in those instances, the relationship between memantine and a fatal outcome has been unclear. Donepezil Hydrochloride Overdosage with cholinesterase inhibitors can result in cholinergic crisis characterized by severe nausea, vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, respiratory depression, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Tertiary anticholinergics such as atropine may be used as an antidote for donepezil hydrochloride overdosage. Intravenous atropine sulfate titrated to effect is recommended: an initial dose of 1 to 2 mg IV with subsequent doses based upon clinical response. Atypical responses in blood pressure and heart rate have been reported with other cholinomimetics when co-administered with quaternary anticholinergics such as glycopyrrolate. It is not known whether donepezil hydrochloride and/or its metabolites can be removed by dialysis (hemodialysis, peritoneal dialysis, or hemofiltration). Dose-related signs of toxicity in animals included reduced spontaneous movement, prone position, staggering gait, lacrimation, clonic convulsions, depressed respiration, salivation, miosis, tremors, fasciculation, and lower body surface temperature.
— Etiqueta de la FDA: Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 17 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula, de liberación prolongada · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 14 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-Release, Namzaric |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| donepezil hydrochloride 10 mg · memantine hydrochloride 14 mg cápsula | De marca: Namzaric | $19.88 por cápsula |
| donepezil hydrochloride 10 mg · memantine hydrochloride 14 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $6.49 por cápsula |
| donepezil hydrochloride 10 mg · memantine hydrochloride 21 mg cápsula | De marca: Namzaric | $19.92 por cápsula |
| donepezil hydrochloride 10 mg · memantine hydrochloride 28 mg cápsula | De marca: Namzaric | $19.80 por cápsula |
| donepezil hydrochloride 10 mg · memantine hydrochloride 28 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $7.79 por cápsula |
| donepezil hydrochloride 10 mg · memantine hydrochloride 7 mg cápsula | De marca: Namzaric | $19.85 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Allergan, Inc.4 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC4 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited2 productos
- Vitruvias Therapeutics, Inc.2 productos
- AvKARE1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA206439 NAMZARIC | Abbvie | 23 de diciembre de 2014 | 3, el último 18 de julio de 2016 2016: Eficacia · 2015: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA208328Amneal · 27 de enero de 2017
- ANDA208237Ani Pharms · 15 de diciembre de 2023
- ANDA208672Macleods Pharms · 15 de julio de 2025
- ANDA216901Xiamen LP Pharm Co · 15 de julio de 2025
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 15 de junio de 2026 · publicado por primera vez el 15 de junio de 2026
| Producto | Donepezil Hydrochloride; Memantine Hydrochloride, Capsule, Extended Release, 10 mg; 14 mg (NDC 69238-1248-3) |
|---|---|
| Empresa | Amneal Pharmaceuticals |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0418-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Namzaric (memantine HCl extended release and donepezil HCl) capsules 14 mg/10 mg per capsule 30 capsules Rx Only NDC 0456-1214-30 Distributed by Forest Pharmaceuticals, Inc. Subsidiary of Forest Laboratories, LLC. — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- NamzaricPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Allergan, Inc.Fabricante o distribuidor
- Amneal Pharmaceuticals NY LLCFabricante o distribuidor
- Macleods Pharmaceuticals LimitedFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Memantine and Donepezil Hydrochlorides Extended-release, Amneal Pharmaceuticals NY LLC, vigente desde el 17 de diciembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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