Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Lithium carbonate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lithium Carbonate, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 16 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Lithium is a mood-stabilizing agent indicated as monotherapy for the treatment of bipolar I disorder: • Treatment of acute manic and mixed episodes in patients 7 years and older […] • Maintenance treatment in patients 7 years and older […] Lithium is a mood-stabilizing agent indicated as monotherapy for the treatment of bipolar I disorder …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Lithium carbonate tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Lithium Carbonate tiene una advertencia en recuadro («WARNING: LITHIUM TOXICITY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Lithium carbonate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Lithium carbonate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Lithium carbonate?
- 21 empresas tienen productos con receta de Lithium carbonate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Remedyrepack Inc., Hikma Pharmaceuticals USA Inc. y PD-Rx Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Lithium carbonate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Lithium is a mood-stabilizing agent indicated as monotherapy for the treatment of bipolar I disorder: • Treatment of acute manic and mixed episodes in patients 7 years and older […] • Maintenance treatment in patients 7 years and older […] Lithium is a mood-stabilizing agent indicated as monotherapy for the treatment of bipolar I disorder …
— Etiqueta de la FDA: Lithium Carbonate, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 16 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 48 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: LITHIUM TOXICITY
. Leerla en la etiqueta completa →
48 de 48 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Tableta, de liberación prolongada · Capsule, gelatin coated · Tableta · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 70 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lithobid |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| lithium carbonate 150 mg cápsula | Genérico | $0.0972 por cápsula |
| lithium carbonate 150 mg capsule, gelatin coated | Genérico | $0.0972 por cápsula |
| lithium carbonate 300 mg cápsula | Genérico | $0.1129 por cápsula |
| lithium carbonate 300 mg capsule, gelatin coated | Genérico | $0.1129 por cápsula |
| lithium carbonate 300 mg tableta | Genérico | $0.1912 por tableta |
| lithium carbonate 300 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1924 por tableta |
| lithium carbonate 300 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1924 por tableta |
| lithium carbonate 300 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | De marca: Lithobid | $12.04 por tableta |
| lithium carbonate 450 mg tableta | Genérico | $0.2612 por tableta |
| lithium carbonate 450 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.2612 por tableta |
| lithium carbonate 600 mg cápsula | Genérico | $0.2424 por cápsula |
| lithium carbonate 600 mg capsule, gelatin coated | Genérico | $0.2424 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Remedyrepack Inc.13 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.13 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA5 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited4 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Coupler LLC4 productos
- American Health Packaging4 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- AvKARE1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
- Boswell Pharmacy Services LLC d/b/a BPS Wholesale1 producto
- Cardinal Health 107, LLC1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017812 LITHIUM CARBONATE | Hikma | 26 de noviembre de 1980 | 29, el último 13 de octubre de 2022 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
| NDA018027 LITHOBID | Ani Pharms | 27 de abril de 1979 | 44, el último 13 de octubre de 2022 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
| NDA018558 LITHIUM CARBONATE | Hikma | 29 de enero de 1982 | 17, el último 13 de octubre de 2022 2022: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (13)
- ANDA076691Hikma · 5 de enero de 2004
- ANDA076832Hikma · 28 de octubre de 2004
- ANDA079159Alembic Ltd · 12 de enero de 2009
- ANDA079139Glenmark Pharms Ltd · 3 de febrero de 2009
- ANDA090702Hetero Labs Ltd III · 25 de septiembre de 2009
- ANDA091027Sun Pharm Inds Inc · 24 de junio de 2010
- ANDA091544Glenmark Pharms · 27 de diciembre de 2010
- ANDA091616Glenmark Pharms Ltd · 14 de febrero de 2011
- ANDA202288Pharmobedient · 29 de junio de 2012
- ANDA204445Alembic · 8 de junio de 2015
- ANDA204779Unique · 27 de julio de 2015
- ANDA205532Heritage Pharma · 29 de septiembre de 2016
- ANDA205663Unique · 5 de junio de 2017
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lithium Carbonate, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 16 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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