Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ivermectin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Stromectol, Merck Sharp & Dohme LLC, 20 de septiembre de 2024) dice, en inglés: “STROMECTOL is indicated for the treatment of the following infections: Strongyloidiasis of the intestinal tract. STROMECTOL is indicated for the treatment of intestinal (i.e., nondisseminated) strongyloidiasis due to the nematode parasite Strongyloides stercoralis. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ivermectin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 20 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ivermectin?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 29 de septiembre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ivermectin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ivermectin?
- 16 empresas tienen productos con receta de Ivermectin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Advagen Pharma Ltd y Zydus Lifesciences Limited.
Para qué se usa Ivermectin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
STROMECTOL is indicated for the treatment of the following infections: Strongyloidiasis of the intestinal tract. STROMECTOL is indicated for the treatment of intestinal (i.e., nondisseminated) strongyloidiasis due to the nematode parasite Strongyloides stercoralis. …
— Etiqueta de la FDA: Stromectol, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 20 de septiembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 20 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 20 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Crema |
|---|---|
| Vía | Oral · Tópica |
| Productos con receta | 21 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Stromectol, Soolantra |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ivermectin 1% crema | Genérico | $2.61 por gramo |
| ivermectin 1% crema | De marca: Soolantra | $15.50 por gramo |
| ivermectin 3 mg tableta | Genérico | $2.03 por tableta |
| ivermectin 3 mg tableta | De marca: Stromectol | $4.46 por tableta |
| ivermectin 6 mg tableta | Genérico | $9.86 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 19 de noviembre de 2025 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- Advagen Pharma Ltd2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Viona Pharmaceuticals Inc2 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.1 producto
- Mayne Pharma Inc.1 producto
- Merck Sharp & Dohme LLC1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
- Ajanta Pharma USA Inc.1 producto
- Epic Pharma, LLC1 producto
- Asclemed USA, Inc.1 producto
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
- Edenbridge Pharmaceuticals LLC.1 producto
- Galderma Laboratories, L.P.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050742 STROMECTOL | Merck Sharp Dohme | 22 de noviembre de 1996 | 25, el último 14 de marzo de 2022 2022: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC) |
| NDA206255 SOOLANTRA | Galderma Labs LP | 19 de diciembre de 2014 | 3, el último 14 de octubre de 2022 2022: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA204154Edenbridge Pharms · 24 de octubre de 2014
- ANDA210019Teva Pharms USA · 13 de septiembre de 2019
- ANDA210225Padagis Israel · 13 de abril de 2020
- ANDA215210Zydus Lifesciences · 2 de agosto de 2022
- ANDA218324Pharmazone · 16 de octubre de 2024
- ANDA215922Rubicon Research · 22 de enero de 2025
- ANDA218805Epic Pharma LLC · 9 de septiembre de 2025
- ANDA216863Zydus Lifesciences · 26 de febrero de 2026
- ANDA218509Ajanta Pharma Ltd · 7 de abril de 2026
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 29 de septiembre de 2026 · publicado por primera vez el 29 de septiembre de 2026
| Producto | STROMECTOL, Tablet, 3 mg (NDC 0006-0032-01) |
|---|---|
| Empresa | Merck Sharp & Dohme LLC |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Stromectol, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 20 de septiembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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