Ritedose Pharmaceuticals, LLC
Código de etiquetadora NDC: 76204
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Albuterol sulfateVentolin HFA, Albuterol Sulate HFA, Proair Respiclick · 4 productos
- LevalbuterolXopenex HFA · 3 productos
- Arformoterol tartrate1 producto
- Ipratropium bromide and albuterol sulfateCombivent Respimat · 1 producto
- TobramycinTobramycin Inhalation Solution Pak, Tobi, Tobi Podhaler · 1 producto
- Ipratropium bromideAtrovent HFA · 1 producto
- Formoterol fumaratePerforomist · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 12 de marzo de 2025 | ANDA218386 | Albuterol sulfate ALBUTEROL SULFATE | Ritedose Corp |
| 25 de noviembre de 2022 | ANDA216486 | Formoterol fumarate FORMOTEROL FUMARATE | Ritedose Corp |
| 2 de marzo de 2022 | ANDA214736 | Arformoterol tartrate ARFORMOTEROL TARTRATE | Ritedose Corp |
| 28 de diciembre de 2021 | ANDA214531 | Albuterol sulfate ALBUTEROL SULFATE | Ritedose Corp |
| 22 de marzo de 2016 | ANDA203653 | Levalbuterol LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | Ritedose Corp |
| 28 de mayo de 2014 | ANDA201422 | Tobramycin TOBRAMYCIN | Hikma |
| 1 de octubre de 2012 | ANDA202496 | Ipratropium bromide and albuterol sulfate ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE | Ritedose Corp |
| 16 de diciembre de 2008 | ANDA077839 | Albuterol sulfate ALBUTEROL SULFATE | Ritedose Corp |
| 26 de enero de 2001 | ANDA075693 | Ipratropium bromide IPRATROPIUM BROMIDE | Ritedose Corp |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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