Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Levorphanol tartrate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Levorphanol Tartrate, SpecGx LLC, 28 de abril de 2026) dice, en inglés: “Levorphanol Tartrate Tablets are indicated for the management of pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. Limitations of Use: Because of the risks of addiction, abuse, misuse, overdose, and death, which can occur at any dosage or duration and persist over the course of therapy ( see WARNINGS ), reserve opioid analgesics, including Levorphanol Tartrate …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Levorphanol tartrate tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Levorphanol Tartrate tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF LEVORPHANOL TARTRATE TABLETS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Levorphanol tartrate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Levorphanol tartrate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Levorphanol tartrate?
- 7 empresas tienen productos con receta de Levorphanol tartrate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Lannett Company, Inc. y Sun Pharmaceutical Industries, Inc..
Para qué se usa Levorphanol tartrate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Levorphanol Tartrate Tablets are indicated for the management of pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. Limitations of Use: Because of the risks of addiction, abuse, misuse, overdose, and death, which can occur at any dosage or duration and persist over the course of therapy ( see WARNINGS ), reserve opioid analgesics, including Levorphanol Tartrate …
— Etiqueta de la FDA: Levorphanol Tartrate, SpecGx LLC, vigente desde el 28 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF LEVORPHANOL TARTRATE TABLETS
. Leerla en la etiqueta completa →
8 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| levorphanol tartrate 2 mg tableta | Genérico | $18.13 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Lannett Company, Inc.2 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Acertis Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Virtus Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- SpecGx LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA074278Hikma · 31 de marzo de 2000
- ANDA211484Acertis Pharms · 13 de diciembre de 2018
- ANDA212024Specgx LLC · 13 de diciembre de 2019
- ANDA213479Novitium Pharma · 1 de julio de 2020
- ANDA213906Sun Pharm Inds Inc · 17 de junio de 2021
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197873, 2058845 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 759c7040-0be0-4d17-be97-e467e423eaa8 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 8 |
| Solicitudes de la FDA | 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | LEVORPHANOL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Levorphanol Tartrate, SpecGx LLC, vigente desde el 28 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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