Archis Pharma LLC
Código de etiquetadora NDC: 72819
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- MitomycinMutamycin · 4 productos
- PaliperidoneInvega · 3 productos
- Cupric chlorideCopper · 2 productos
- Doxepin hydrochlorideSilenor, Prudoxin, Zonalon · 2 productos
- Imatinib mesylateGleevec, Imkeldi · 2 productos
- Mycophenilic acid2 productos
- NicardipineCardene IV · 1 producto
- DiclofenacZipsor, Lofena, Cambia · 1 producto
- Chromic chlorideChromium · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 18 de noviembre de 2024 | ANDA218538 | Chromic chloride CHROMIC CHLORIDE | Somerset Theraps LLC |
| 30 de abril de 2024 | ANDA217626 | Cupric chloride CUPRIC CHLORIDE | Stira |
| 21 de junio de 2022 | ANDA212135 | Imatinib mesylate IMATINIB MESYLATE | Qilu Pharm Hainan |
| 13 de octubre de 2017 | ANDA202670 | Mitomycin MITOMYCIN | Adaptis |
| 13 de octubre de 2017 | ANDA203386 | Mitomycin MITOMYCIN | Adaptis |
| 20 de enero de 2016 | ANDA202337 | Doxepin hydrochloride DOXEPIN HYDROCHLORIDE | Rk Pharma |
| 24 de septiembre de 2015 | ANDA203802 | Paliperidone PALIPERIDONE | Rk Pharma |
| 8 de enero de 2014 | ANDA091248 | Mycophenilic acid MYCOPHENOLATE SODIUM | Rk Pharma |
| 17 de noviembre de 2009 | ANDA090664 | Nicardipine NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | Somerset Theraps LLC |
| 26 de julio de 1999 | ANDA075463 | Diclofenac DICLOFENAC POTASSIUM | Rising |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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