Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Chromic chloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Chromium, Hospira, Inc., 24 de junio de 2026) dice, en inglés: “Chromium 4 mcg/mL (Chromic Chloride Injection, USP) is indicated for use as a supplement to intravenous solutions given for TPN. Administration helps to maintain chromium serum levels and to prevent depletion of endogenous stores and subsequent deficiency symptoms.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Chromic chloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Chromic chloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Chromic chloride?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 1 de noviembre de 2016 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Chromic chloride?
- 2 empresas tienen productos con receta de Chromic chloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hospira, Inc. y Archis Pharma LLC.
Para qué se usa Chromic chloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Chromium 4 mcg/mL (Chromic Chloride Injection, USP) is indicated for use as a supplement to intravenous solutions given for TPN. Administration helps to maintain chromium serum levels and to prevent depletion of endogenous stores and subsequent deficiency symptoms.
— Etiqueta de la FDA: Chromium, Hospira, Inc., vigente desde el 24 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Chromium |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hospira, Inc.2 productos
- Archis Pharma LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018961 CHROMIC CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER | Hospira | 26 de junio de 1986 | 11, el último 12 de junio de 2014 2014: Fabricación (CMC) · 2002: Etiquetado · 2001: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA218538Somerset Theraps LLC · 18 de noviembre de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
1 de noviembre de 2016 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0153-2017
Lack of Assurance of Sterility: Complaints of broken tips on the ampules.
Fentanyl Citrate Injection, USP, 100 mcg Fentanyl/ 2mL, Single Dose, 50 mcg/mL, Rx only, Hospira, Inc., Lake Forest IL 60045, NDC 0409-4093-32 — Hospira Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 204401 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | da207ca8-7836-4c66-92fe-36cc89baf773 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018961, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CHROMIC CHLORIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Chromium, Hospira, Inc., vigente desde el 24 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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