Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Warfarin sodium?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Jantoven, Upsher-Smith Laboratories, LLC, 8 de julio de 2025) dice, en inglés: “JANTOVEN ® is indicated for: Prophylaxis and treatment of venous thrombosis and its extension, pulmonary embolism (PE). Prophylaxis and treatment of thromboembolic complications associated with atrial fibrillation (AF) and/or cardiac valve replacement. Reduction in the risk of death, recurrent myocardial infarction (MI), and thromboembolic events such as stroke or systemic embolization after myocardial infarction. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Warfarin sodium tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Jantoven tiene una advertencia en recuadro («WARNING: BLEEDING RISK»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Warfarin sodium?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Warfarin sodium?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 26 de enero de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Warfarin sodium?
- 18 empresas tienen productos con receta de Warfarin sodium en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Remedyrepack Inc., Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC y Golden State Medical Supply, Inc..
Para qué se usa Warfarin sodium
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
JANTOVEN ® is indicated for: Prophylaxis and treatment of venous thrombosis and its extension, pulmonary embolism (PE). Prophylaxis and treatment of thromboembolic complications associated with atrial fibrillation (AF) and/or cardiac valve replacement. Reduction in the risk of death, recurrent myocardial infarction (MI), and thromboembolic events such as stroke or systemic embolization after myocardial infarction. …
— Etiqueta de la FDA: Jantoven, Upsher-Smith Laboratories, LLC, vigente desde el 8 de julio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 71 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: BLEEDING RISK
. Leerla en la etiqueta completa →
71 de 71 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 149 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Jantoven |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| warfarin sodium 1 mg tableta | Genérico | $0.1024 por tableta |
| warfarin sodium 10 mg tableta | Genérico | $0.1091 por tableta |
| warfarin sodium 2 mg tableta | Genérico | $0.0953 por tableta |
| warfarin sodium 2.5 mg tableta | Genérico | $0.0965 por tableta |
| warfarin sodium 3 mg tableta | Genérico | $0.1008 por tableta |
| warfarin sodium 4 mg tableta | Genérico | $0.1005 por tableta |
| warfarin sodium 5 mg tableta | Genérico | $0.0892 por tableta |
| warfarin sodium 6 mg tableta | Genérico | $0.0952 por tableta |
| warfarin sodium 7.5 mg tableta | Genérico | $0.0878 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Remedyrepack Inc.24 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC15 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.15 productos
- Bryant Ranch Prepack14 productos
- A-S Medication Solutions14 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.9 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.9 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC9 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.9 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC9 productos
- Coupler LLC6 productos
- Northwind Health Company, LLC3 productos
- Cardinal Health 107, LLC3 productos
- American Health Packaging3 productos
- Proficient Rx LP3 productos
- Direct_Rx2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA040301Taro · 15 de julio de 1999
- ANDA040416Upsher Smith Labs · 2 de octubre de 2003
- ANDA040616Pliva · 5 de julio de 2006
- ANDA090935Invagen Pharms · 25 de mayo de 2011
- ANDA202202Amneal Pharms · 4 de marzo de 2013
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0200-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
Warfarin Sodium Tablets, USP, 2.5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx only, Manufactured For: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 0093-1714-01 — CARDINAL HEALTHCARE
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26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0201-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
Warfarin Sodium Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 0093-1721-01 — CARDINAL HEALTHCARE
-
25 de agosto de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1584-2014
Failed Content Uniformity Specifications.
Warfarin Sodium Tablets, USP Crystalline, 2 mg, 100 and 1000 Tablet Bottles, Rx Only. Mfd. by: Taro Pharmaceutical Industries, Ltd., Haifa Bay, Israel 26110. Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc., Hawthorne, NY 105 — Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Jantoven, Upsher-Smith Laboratories, LLC, vigente desde el 8 de julio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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