Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Trospium chloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Trospium Chloride, Major Pharmaceuticals, 3 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Trospium chloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 24 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Trospium chloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Trospium chloride?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 1 de noviembre de 2023 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Trospium chloride?
- 19 empresas tienen productos con receta de Trospium chloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Padagis US LLC y Major Pharmaceuticals.
Para qué se usa Trospium chloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency. Trospium chloride tablets are a muscarinic antagonist indicated for the treatment of overactive bladder (OAB) with symptoms of urge urinary incontinence, urgency, and urinary frequency.
— Etiqueta de la FDA: Trospium Chloride, Major Pharmaceuticals, vigente desde el 3 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 24 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 24 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Cápsula, de liberación prolongada · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 28 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| trospium chloride 20 mg tableta | Genérico | $0.2068 por tableta |
| trospium chloride 20 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2068 por tableta |
| trospium chloride 60 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $1.61 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack7 productos
- Padagis US LLC2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Zameer Pharmaceuticals LLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Granules Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC1 producto
- Exelan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- BluePoint Laboratories1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Macleods Pharmaceuticals Limited1 producto
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA091575Glenmark Pharms Ltd · 13 de agosto de 2010
- ANDA091573Padagis Us · 17 de noviembre de 2010
- ANDA091289Actavis Labs Fl Inc · 12 de octubre de 2012
- ANDA201291Padagis Us · 24 de mayo de 2013
- ANDA091688Invagen Pharms · 23 de agosto de 2016
- ANDA204945Heritage Pharms Inc · 30 de agosto de 2016
- ANDA213185Granules · 23 de abril de 2020
- ANDA214760Utopic Pharms · 30 de abril de 2021
- ANDA215781Chartwell Rx · 16 de febrero de 2022
- ANDA206472Macleods Pharms · 18 de junio de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
1 de noviembre de 2023 · Clase II · En curso · D-0139-2024
Failed Tablets/Capsules specifications; missing/broken/extra tablets within the capsules
Trospium Chloride Extended-Release Capsules, 60 mg, 30 Capsules per bottle, Rx Only, Manufactured By: Sidmak Laboratories (India) Pvt. Ltd. Plot No. 20, Pharmacity, Selaqui Industrial Area, Dehradun-248 197 Uttarakhand, — Padagis US LLC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 857560, 857564 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 7a2fea88-266d-4fc0-a476-66dc6effcff7 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 24 |
| Solicitudes de la FDA | 10 ANDA |
| Principios activos (FDA) | TROSPIUM |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Trospium Chloride, Major Pharmaceuticals, vigente desde el 3 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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