Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Selegiline?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Emsam, Viatris Specialty LLC, 15 de mayo de 2020) dice, en inglés: “EMSAM (selegiline transdermal system) is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) indicated for the treatment of adults with major depressive disorder (MDD) […]. EMSAM ® (selegiline transdermal system) is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD).” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Selegiline tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Emsam tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Selegiline?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Selegiline?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Selegiline?
- 13 empresas tienen productos con receta de Selegiline en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Viatris Specialty LLC, Apotex Corp. y Bryant Ranch Prepack.
Para qué se usa Selegiline
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
EMSAM (selegiline transdermal system) is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) indicated for the treatment of adults with major depressive disorder (MDD) […]. EMSAM ® (selegiline transdermal system) is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD).
— Etiqueta de la FDA: Emsam, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 15 de mayo de 2020. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 13 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS
. Leerla en la etiqueta completa →
1 de 13 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| selegiline 12 mg/24 h parche | De marca: Emsam | $75.35 por parche |
| selegiline 6 mg/24 h parche | De marca: Emsam | $75.04 por parche |
| selegiline 9 mg/24 h parche | De marca: Emsam | $75.18 por parche |
| selegiline hydrochloride 5 mg cápsula | Genérico | $0.7541 por cápsula |
| selegiline hydrochloride 5 mg tableta | Genérico | $0.8074 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Viatris Specialty LLC3 productos
- Apotex Corp.2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
- A2A Integrated Pharmaceuticals1 producto
- Marlex Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Bausch Health US, LLC1 producto
- i3 Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Novitium Pharma LLC1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021336 EMSAM | Somerset | 27 de febrero de 2006 | 7, el último 14 de julio de 2017 2017: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) · 2015: Etiquetado |
| NDA021479 ZELAPAR | Bausch | 14 de junio de 2006 | 6, el último 16 de junio de 2021 2021: Etiquetado · 2019: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA074565Chartwell Molecules · 2 de agosto de 1996
- ANDA074672Pharmazone · 1 de abril de 1997
- ANDA074871Apotex · 6 de junio de 1997
- ANDA075352Novitium Pharma · 30 de noviembre de 1998
- ANDA075321Apotex · 4 de diciembre de 1998
- ANDA206803Rising · 2 de abril de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Emsam, Viatris Specialty LLC, vigente desde el 15 de mayo de 2020; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos