Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Pentoxifylline?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Pentoxifylline, Rising Pharma Holdings, Inc., 15 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Pentoxifylline extended-release tablets are indicated for the treatment of patients with intermittent claudication on the basis of chronic occlusive arterial disease of the limbs. Pentoxifylline extended-release tablets can improve function and symptoms but is not intended to replace more definitive therapy, such as surgical bypass, or removal of arterial obstructions when treating peripheral vascular disease.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Pentoxifylline tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 6 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Pentoxifylline?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Pentoxifylline?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Pentoxifylline?
- 8 empresas tienen productos con receta de Pentoxifylline en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Advagen Pharma Ltd y Rising Pharma Holdings, Inc..
Para qué se usa Pentoxifylline
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Pentoxifylline extended-release tablets are indicated for the treatment of patients with intermittent claudication on the basis of chronic occlusive arterial disease of the limbs. Pentoxifylline extended-release tablets can improve function and symptoms but is not intended to replace more definitive therapy, such as surgical bypass, or removal of arterial obstructions when treating peripheral vascular disease.
— Etiqueta de la FDA: Pentoxifylline, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 15 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 6 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 6 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, de liberación prolongada · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Trental |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| pentoxifylline 400 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.2255 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Advagen Pharma Ltd1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Validus Pharmaceuticals LLC1 producto
- ANI Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
- Apotex Corp.1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018631 TRENTAL | Validus Pharms | 30 de agosto de 1984 | 32, el último 15 de enero de 2016 2016: Etiquetado · 2015: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA074425Rising · 8 de julio de 1997
- ANDA074878Ani Pharms · 9 de julio de 1997
- ANDA075191Apotex · 9 de junio de 1999
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 312301 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | cd840a2c-2a0e-4b2b-84ff-a0406bb6fa37 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 6 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018631, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PENTOXIFYLLINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Pentoxifylline, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 15 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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