Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Oxycodone and aspirin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Oxycodone and Aspirin, Epic Pharma, LLC, 17 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Oxycodone and aspirin tablets are indicated for the management of pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. Limitations of Use Because of the risks of addiction, abuse, and misuse, with opioids, which can occur at any dosage or duration (see WARNINGS ), reserve oxycodone and aspirin tablets for use in patients for whom alternative treatment options (e.g. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Oxycodone and aspirin tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Oxycodone and Aspirin tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF OXYCODONE AND ASPIRIN TABLETS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Oxycodone and aspirin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Oxycodone and aspirin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Oxycodone and aspirin?
- 1 empresa tiene productos con receta de Oxycodone and aspirin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Epic Pharma, LLC.
Para qué se usa Oxycodone and aspirin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Oxycodone and aspirin tablets are indicated for the management of pain severe enough to require an opioid analgesic and for which alternative treatments are inadequate. Limitations of Use Because of the risks of addiction, abuse, and misuse, with opioids, which can occur at any dosage or duration (see WARNINGS ), reserve oxycodone and aspirin tablets for use in patients for whom alternative treatment options (e.g. …
— Etiqueta de la FDA: Oxycodone and Aspirin, Epic Pharma, LLC, vigente desde el 17 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF OXYCODONE AND ASPIRIN TABLETS
. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Epic Pharma, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA040910Epic Pharma LLC · 16 de julio de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 848768 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3292a7c6-5ba3-4563-bc62-e43040634123 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ASPIRIN / OXYCODONE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Oxycodone and Aspirin, Epic Pharma, LLC, vigente desde el 17 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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