Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nabumetone?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Relafen Ds, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, 8 de enero de 2024) dice, en inglés: “Carefully consider the potential benefits and risks of nabumetone tablets and other treatment options before deciding to use nabumetone tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals […]. Nabumetone tablets are indicated for relief of signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nabumetone tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Relafen Ds tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Nabumetone?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nabumetone?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Nabumetone?
- 26 empresas tienen productos con receta de Nabumetone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Proficient Rx LP y PD-Rx Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Nabumetone
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Carefully consider the potential benefits and risks of nabumetone tablets and other treatment options before deciding to use nabumetone tablets. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals […]. Nabumetone tablets are indicated for relief of signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis
— Etiqueta de la FDA: Relafen Ds, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 48 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
48 de 48 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 64 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Relafen Ds |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| nabumetone 1000 mg tableta | De marca: Relafen Ds | $31.67 por tableta |
| nabumetone 500 mg tableta | Genérico | $0.1345 por tableta |
| nabumetone 500 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1345 por tableta |
| nabumetone 750 mg tableta | Genérico | $0.1753 por tableta |
| nabumetone 750 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1753 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 17 de junio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack12 productos
- Proficient Rx LP5 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- LGM Pharma Solutions, LLC3 productos
- Northwind Health Company, LLC3 productos
- Direct_Rx2 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy2 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Exelan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- Sportpharm LLC2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Asclemed USA, Inc.2 productos
- ScieGen Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Quality Care Products, LLC2 productos
- Advanced Rx of Tennessee, LLC2 productos
- Westminster Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Redpharm Drug1 producto
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC1 producto
- Carwin Pharmaceutical Associates, LLC1 producto
- American Health Packaging1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA075280Chartwell Rx · 25 de febrero de 2002
- ANDA078671Invagen Pharms · 7 de marzo de 2008
- ANDA078420Sciegen Pharms · 24 de septiembre de 2008
- ANDA090445Annora Pharma · 12 de enero de 2011
- ANDA091083Watson Labs · 13 de junio de 2011
- ANDA203166Lgm Pharma · 30 de agosto de 2019
- ANDA219118Novitium Pharma · 7 de enero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 311892, 311893, 427726, 2200291 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a9a0af85-6c43-4a2d-ba75-0be4ca64c931 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 48 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NABUMETONE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Relafen Ds, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos