Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ethacrynic acid?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Edecrin, Bausch Health US, LLC, 31 de agosto de 2020) dice, en inglés: “EDECRIN is indicated for treatment of edema when an agent with greater diuretic potential than those commonly employed is required. 1. Treatment of the edema associated with congestive heart failure, cirrhosis of the liver, and renal disease, including the nephrotic syndrome. 2. Short-term management of ascites due to malignancy, idiopathic edema, and lymphedema. 3. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ethacrynic acid tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 10 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ethacrynic acid?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ethacrynic acid?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ethacrynic acid?
- 10 empresas tienen productos con receta de Ethacrynic acid en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Lupin Pharmaceuticals, Inc., Amneal Pharmaceuticals NY LLC y Edenbridge Pharmaceuticals LLC..
Para qué se usa Ethacrynic acid
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
EDECRIN is indicated for treatment of edema when an agent with greater diuretic potential than those commonly employed is required. 1. Treatment of the edema associated with congestive heart failure, cirrhosis of the liver, and renal disease, including the nephrotic syndrome. 2. Short-term management of ascites due to malignancy, idiopathic edema, and lymphedema. 3. …
— Etiqueta de la FDA: Edecrin, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 31 de agosto de 2020. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Edecrin |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ethacrynic acid 25 mg tableta | Genérico | $0.8221 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC1 producto
- Edenbridge Pharmaceuticals LLC.1 producto
- ScieGen Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- TruPharma, LLC1 producto
- Upsher-Smith Laboratories, LLC1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Oceanside Pharmaceuticals1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
- Bausch Health US, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA016092 EDECRIN | Bausch | 10 de enero de 1967 | 31, el último 30 de marzo de 2015 2015: Fabricación (CMC) · 2005: Etiquetado · 2004: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA205609Adaptis · 30 de junio de 2016
- ANDA208805Amneal Pharms Co · 8 de mayo de 2018
- ANDA211809Agnitio · 12 de julio de 2019
- ANDA211232Sciegen Pharms · 27 de agosto de 2019
- ANDA211719Lupin · 6 de septiembre de 2019
- ANDA212417Upsher Smith Labs · 19 de febrero de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 211509, 617325, 1251903, 1251905 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1efe378e-fee1-4ae9-8ea5-0fe2265fe2d8 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 10 |
| Solicitudes de la FDA | NDA016092, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ETHACRYNIC ACID |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Edecrin, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 31 de agosto de 2020; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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