Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Estrogens, conjugated?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Premarin, Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc., 4 de junio de 2026) dice, en inglés: “PREMARIN is a mixture of estrogens indicated for: • Treatment of Moderate to Severe Vasomotor Symptoms due to Menopause • Treatment of Moderate to Severe Vulvar and Vaginal Atrophy due to Menopause • Treatment of Hypoestrogenism due to Hypogonadism, Castration or Primary Ovarian Failure • Treatment of Breast Cancer (for Palliation Only) in Appropriately Selected Women and Men with Metastatic Disease • Treatment of …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Estrogens, conjugated tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Premarin tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Estrogens, conjugated?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Estrogens, conjugated?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de septiembre de 2016 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Estrogens, conjugated?
- 4 empresas tienen productos con receta de Estrogens, conjugated en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc., Ingenus Pharmaceuticals, LLC y Prasco Laboratories.
Para qué se usa Estrogens, conjugated
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
PREMARIN is a mixture of estrogens indicated for: • Treatment of Moderate to Severe Vasomotor Symptoms due to Menopause • Treatment of Moderate to Severe Vulvar and Vaginal Atrophy due to Menopause • Treatment of Hypoestrogenism due to Hypogonadism, Castration or Primary Ovarian Failure • Treatment of Breast Cancer (for Palliation Only) in Appropriately Selected Women and Men with Metastatic Disease • Treatment of …
— Etiqueta de la FDA: Premarin, Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
8 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Crema · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Vaginal · Intramuscular · Intravenosa |
| Productos con receta | 19 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Premarin, Premarin Vaginal |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| estrogens, conjugated 0.0625% crema | De marca: Premarin Vaginal | $15.07 por gramo |
| estrogens, conjugated 0.3 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $5.30 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.3 mg tableta, recubierta con película | De marca: Premarin | $6.95 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.45 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $5.35 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.45 mg tableta, recubierta con película | De marca: Premarin | $6.95 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.625 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $5.38 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.625 mg tableta, recubierta con película | De marca: Premarin | $6.94 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.9 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $5.57 por tableta |
| estrogens, conjugated 0.9 mg tableta, recubierta con película | De marca: Premarin | $6.93 por tableta |
| estrogens, conjugated 1.25 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $5.47 por tableta |
| estrogens, conjugated 1.25 mg tableta, recubierta con película | De marca: Premarin | $6.95 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc.7 productos
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC5 productos
- Prasco Laboratories5 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA004782 PREMARIN | Wyeth Pharms | 8 de mayo de 1942 | 75, el último 22 de abril de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA010402 PREMARIN | Wyeth Pharms | 18 de diciembre de 1956 | 23, el último 15 de febrero de 2024 2024: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2012: Etiquetado |
| NDA020216 PREMARIN | Wyeth Pharms | 16 de octubre de 1978 | 39, el último 22 de abril de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA214023Novast Labs · 15 de octubre de 2025
- ANDA214025Novast Labs · 15 de octubre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de septiembre de 2016 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1528-2016
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date: Bottles were incorrectly labeled with an expiry date of 11/17; the correct date is 09/17.
PREMARIN (conjugated estrogen tablets, USP) 1.25 mg, 1000- count bottle, Rx only, Distributed by: Wyeth Pharmaceuticals Inc. A subsidiary of Pfizer Inc. Philadelphia, PA 19101, NDC 0046-1104-91 — Pfizer Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 150840, 197660, 197661, 197662, 202301, 208513, 208949, 211975, 310197, 310203 … (+4) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 258e1602-a3cf-4ccc-ca80-73dbbfb812ff |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 8 |
| Solicitudes de la FDA | NDA004782, NDA010402, NDA020216, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ESTROGENS, CONJUGATED |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Premarin, Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos