Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Calcium acetate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Calcium Acetate, American Health Packaging, 4 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Calcium acetate is a phosphate binder indicated to reduce serum phosphorus in patients with end stage renal disease (ESRD). Calcium acetate is a phosphate binder indicated for the reduction of serum phosphorus in patients with end stage renal disease.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Calcium acetate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 21 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Calcium acetate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Calcium acetate?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Calcium acetate?
- 19 empresas tienen productos con receta de Calcium acetate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc., Chartwell RX, LLC y American Health Packaging.
Para qué se usa Calcium acetate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Calcium acetate is a phosphate binder indicated to reduce serum phosphorus in patients with end stage renal disease (ESRD). Calcium acetate is a phosphate binder indicated for the reduction of serum phosphorus in patients with end stage renal disease.
— Etiqueta de la FDA: Calcium Acetate, American Health Packaging, vigente desde el 4 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 21 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 21 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 22 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| calcium acetate 667 mg cápsula | Genérico | $0.1757 por cápsula |
| calcium acetate 667 mg tableta | Genérico | $0.3885 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Major Pharmaceuticals1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC1 producto
- Cipla USA Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Westminster Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Nivagen Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Exelan Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- AvKARE1 producto
- Square Pharmaceuticals Limited1 producto
- AvPAK1 producto
- Cardinal Health 107, LLC1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA077728Hikma · 26 de febrero de 2008
- ANDA091312Chartwell Rx · 1 de junio de 2012
- ANDA202420Chartwell Molecular · 5 de febrero de 2013
- ANDA203135Invagen Pharms · 7 de febrero de 2013
- ANDA201658Amneal Pharms · 6 de octubre de 2014
- ANDA202885Heritage Pharms Inc · 22 de enero de 2015
- ANDA202315Heritage Pharms Inc · 29 de junio de 2015
- ANDA203179Mpp Pharma · 26 de octubre de 2015
- ANDA211038Cohance Lifesciences · 21 de febrero de 2020
- ANDA217205Adaptis · 13 de marzo de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0491-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Calcium Acetate Capsules 667 mg 200 Capsules Rx only NDC 23155-531-02 Manufactured for: Heritage Pharmaceuticals Inc. Eatontown, NJ 07724 — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197433, 359296 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 2072d9f4-abb1-4699-bde5-6041dd79cad5 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 21 |
| Solicitudes de la FDA | 10 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CALCIUM ACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Calcium Acetate, American Health Packaging, vigente desde el 4 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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