Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Adenosine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Adenosine, Remedyrepack Inc., 31 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Intravenous adenosine injection is indicated for the following. Conversion to sinus rhythm of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including that associated with accessory bypass tracts (Wolff-Parkinson-White Syndrome). When clinically advisable, appropriate vagal maneuvers (e.g., Valsalva maneuver), should be attempted prior to adenosine injection administration. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Adenosine tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 24 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Adenosine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Adenosine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Adenosine?
- 13 empresas tienen productos con receta de Adenosine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Mylan Institutional LLC, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst y Fresenius Kabi USA, LLC.
Para qué se usa Adenosine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Intravenous adenosine injection is indicated for the following. Conversion to sinus rhythm of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including that associated with accessory bypass tracts (Wolff-Parkinson-White Syndrome). When clinically advisable, appropriate vagal maneuvers (e.g., Valsalva maneuver), should be attempted prior to adenosine injection administration. …
— Etiqueta de la FDA: Adenosine, Remedyrepack Inc., vigente desde el 31 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 24 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 24 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección · Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 29 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Mylan Institutional LLC5 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst5 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC3 productos
- Gland Pharma Limited3 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC2 productos
- Meitheal Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- Eugia US LLC2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- ProPharma Distribution2 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Henry Schein, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA077133Fresenius Kabi USA · 27 de abril de 2005
- ANDA077283Gland Pharma Ltd · 14 de junio de 2007
- ANDA078686Mylan Labs Ltd · 13 de mayo de 2009
- ANDA077425Meitheal · 29 de agosto de 2013
- ANDA090212Mylan Asi · 28 de marzo de 2014
- ANDA202313Avet Lifesciences · 15 de septiembre de 2014
- ANDA205331Eugia Pharma · 2 de noviembre de 2017
- ANDA077897Fresenius Kabi USA · 27 de noviembre de 2017
- ANDA206778Gland · 16 de febrero de 2018
- ANDA205568Fresenius Kabi USA · 16 de abril de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Adenosine, Remedyrepack Inc., vigente desde el 31 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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