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Medicamento sin receta

Levonorgestrel

Propósito en la etiqueta: Emergency contraceptive

Otros medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Levonorgestrel?
La etiqueta «Drug Facts» de SheWise (Glenmark Therapeutics Inc., USA) indica estos usos, en inglés: Use for women to reduce chance of pregnancy after unprotected sex (if a contraceptive failed or if you did not use birth control).
¿Necesito receta para Levonorgestrel?
No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Levonorgestrel?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de esta página; el más reciente comenzó el 17 de mayo de 2018. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos, no a todas las marcas.

También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Levonorgestrel — medicamento con receta

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

SheWise · Glenmark Therapeutics Inc., USA

Levonorgestrel 1.5 mg, tableta (oral)

Principio activo

Levonorgestrel, USP 1.5mg

Propósito

Emergency contraceptive

Usos

Use for women to reduce chance of pregnancy after unprotected sex (if a contraceptive failed or if you did not use birth control)

Advertencias

Allergy alert

Do not use (No use)

if you have ever had an allergic reaction to Levonorgestrel. Sexually transmitted disease (STDs) alert : This product does not protect against HIV/AIDS or other STDs.

Do not use (No use)

  • if you are already pregnant (because it will not work)
  • for regular birth control

Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)

you are taking efavirenz (HIV medication) or rifampin (tuberculosis treatment) or medication for seizures (epilepsy). These medications may reduce the effectiveness of Levonorgestrel.

When using this product (Al usar este producto)

you may have

  • menstrual changes
  • nausea
  • lower stomach (abdominal) pain
  • tiredness
  • headache
  • breast pain
  • vomiting
  • dizziness

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

When should I use Levonorgestrel Tablet? The sooner you take emergency contraception, the better it works. You should use Levonorgestrel Tablet within 72 hours (3 days) after you have had unprotected sex . Levonorgestrel Tablet is a backup or emergency method of birth control you can use when:

  • your regular birth control was used incorrectly or failed
  • you did not use any birth control method

Ingredientes inactivos

Colloidal silicon dioxide, corn starch, lactose monohydrate, magnesium stearate, potato starch, talc

¿Preguntas?

Call 1 (888) 721-7115 or visit www.glenmarkpharma-us.com

— Etiqueta de la FDA de SheWise, Glenmark Therapeutics Inc., USA, vigente desde el 15 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

PostDay One-Step · Rapha Pharmaceuticals, Inc.

Levonorgestrel 1.5 mg/1.5 mg, tableta (oral)

Principio activo

DRUG FACTS Active ingredient Levonorgestrel 1.5 mg PURPOSE Emergency contraceptive

Propósito

Emergency contraceptive

Usos

for women to reduce chance of pregnancy after unprotected sex (if a contraceptive failed or if you did not use birth control)

Advertencias

Allergy alert

Do not use (No use)

if you have ever had an allergic reaction to levonorgestrel Sexually transmitted diseases (STDs) alert: This product does not protect against HIV/AIDS or other STDs DO NOT USE if you are already pregnant (because it will not work) for regular birth control ASK A DOCTOR OR PHARMACIST BEFORE USE IF YOU ARE taking efavirenz (HIV medication) or rifampin (tuberculosis treatment) or medication for seizures (epilepsy). These medications may reduce the effectiveness of levonorgestrel. WHEN USING THIS PRODUCT YOU MAY HAVE menstrual changes nausea lower stomach (abdominal) pain tiredness headache dizziness breast pain vomiting KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

take as soon as possible within 72 hours (3 days) after unprotected sex. The sooner you take it the better it will work. if you vomit within 2 hours after taking the medication, call a healthcare professional to find out if you should repeat the dose.

Otra información

read the instructions, warnings and enclosed product leaflet before use this product works mainly by preventing ovulation (egg release). It may also prevent fertilization of a released egg (joining of sperm and egg) or attachment of a fertilized egg to the uterus (implantation). do not use if package is open or blister seal is broken or missing store levonorgestrel tablets 1.5 mg at 20°C to 25°C (68°F to 77°F); excursions permitted to 15°C to 30°C (59°F to 86°F) [see USP Controlled Room Temperature]

Ingredientes inactivos

cellulose microcrystalline, croscarmellose sodium, lactose monohydrate, magnesium stearate, poloxamer 188

¿Preguntas?

Call 1-855-288-4717 Rapha Pharmaceuticals, Inc. Orlando, Florida 32819 USA

— Etiqueta de la FDA de PostDay One-Step, Rapha Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 21 de noviembre de 2023. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Levonorgestrel 1.5 mg · tableta (oral) · 53 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Aftera Foundation Consumer Healthcare LLC DailyMed
Next Choice One Dose Foundation Consumer Healthcare LLC DailyMed
Plan B One-Step A-S Medication Solutions DailyMed
Plan B One-Step Foundation Consumer Healthcare LLC DailyMed
Take Action Foundation Consumer Healthcare LLC DailyMed
After Banger Aurohealth LLC DailyMed
AfterPill Syzygy Healthcare Solutions, LLC PO Box 588, Westport, CT 06880 DailyMed
AfterPlan Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DailyMed
Amazon Basic Care Levonorgestrel Amazon.com Services LLC DailyMed
Athentia Next Aurohealth LLC DailyMed
Econ Morning After Aurohealth LLC DailyMed
EContra One-Step Afaxys Pharma, LLC DailyMed
Fem Choice morning after Aurohealth LLC DailyMed
Her Style Ingenus Pharmaceuticals, LLC DailyMed
Ithappenz Morning After Aurohealth LLC DailyMed
Julie Julie Products Inc DailyMed
Julie Morning After Pill Julie Products Inc. —
LEADER Emergency Contraceptive Levonorgestrel Cardinal Health 110, LLC. DBA Leader DailyMed
Levonorgestrel Camber Consumer Care Inc DailyMed
Levonorgestrel Glenmark Therapeutics Inc., USA DailyMed
Levonorgestrel Leader/ Cardinal Health 110, Inc. DailyMed
Levonorgestrel Naari Pte Limited DailyMed
Levonorgestrel Ohm Laboratories Inc. DailyMed
Levonorgestrel Rugby Laboratories DailyMed
Levonorgestrel Thirty Madison Inc. DailyMed

Se muestran 25 de 43 marcas.

Levonorgestrel 1.5 mg/1.5 mg · tableta (oral) · 6 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Morning After Rapha Pharmaceuticals, Inc. DailyMed
PostDay One-Step Rapha Pharmaceuticals, Inc. DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Levonorgestrel, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
levonorgestrel 1.5 mg
tableta
Genérico $6.41 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos: revise el nombre y el número de lote de su envase.

  1. 17 de mayo de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0837-2018

    Marketed Without an Approved NDA/ANDA: 2-pack configuration did not receive appropriate regulatory approval prior to release.

    My Way (Levonorgestrel) Tablets TWO PACK, 1.5 mg each, packaged as 2 Treatments (Two 1.5mg Levonorgestrel Tablets) per carton, GAVIS Pharmaceuticals, A Lupin Group Company; Mfg. for Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore — Lupin Pharmaceuticals Inc.

  2. 1 de junio de 2017 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0887-2017

    Defective Container: Carton is missing the tablet blister strip and tablet.

    Option 2, Levonorgestrel Tablet, 1.5 mg, Emergency Contraceptive, 1 Tablet per box, Distributed By Perrigo, Allegan, MI 49010. NDC 0113-2003-12 — L. Perrigo Company

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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