Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Vasopressin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Vasopressin, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, 21 de julio de 2026) dice, en inglés: “Vasopressin injection is indicated to increase blood pressure in adults with vasodilatory shock who remain hypotensive despite fluids and catecholamines.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Vasopressin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 16 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Vasopressin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Vasopressin?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 6 de agosto de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Vasopressin?
- 13 empresas tienen productos con receta de Vasopressin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, Eugia US LLC y Gland Pharma Limited.
Para qué se usa Vasopressin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Vasopressin injection is indicated to increase blood pressure in adults with vasodilatory shock who remain hypotensive despite fluids and catecholamines.
— Etiqueta de la FDA: Vasopressin, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 16 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 16 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección · Inyección, solución · Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 19 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- Eugia US LLC2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- American Regent, Inc.2 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC2 productos
- Baxter Healthcare Corporation2 productos
- Long Grove Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC1 producto
- Amphastar Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- ProPharma Distribution1 producto
- Civica, Inc.1 producto
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA212593 VASOPRESSIN | Am Regent | 3 de agosto de 2020 | — |
| NDA217569 VASOPRESSIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Baxter Hlthcare Corp | 29 de septiembre de 2023 | 2, el último 21 de febrero de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Fabricación (CMC) |
| NDA217766 VASOPRESSIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | Long Grove Pharms | 11 de julio de 2024 | — |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA211857Amphastar Pharms Inc · 18 de julio de 2022
- ANDA212944Amneal · 5 de agosto de 2022
- ANDA214314Eugia Pharma · 15 de agosto de 2022
- ANDA213206Fresenius Kabi USA · 26 de mayo de 2023
- ANDA216963Gland · 9 de febrero de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
6 de agosto de 2026 · Clase II · En curso · D-0811-2026
CGMP Deviations
Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 20 units per 100 mL (0.2 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL, 60012 USA, NDC 0338-9640-12. — Baxter Healthcare Corporation
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6 de agosto de 2026 · Clase II · En curso · D-0819-2026
CGMP Deviations
Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 40 units per 100 mL (0.4 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL, 60015 USA, NDC 0338-9647-12. — Baxter Healthcare Corporation
-
13 de mayo de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0507-2024
Subpotent product in addition to having out-of-specification results for impurities.
Vasopressin Injection, USP, 200 Units per 10 mL (20 Units per mL), 10 mL Multiple-Dose Vial, Rx only, For Intravenous Infusion, American Regent, Inc., Shirley, NY 11967, NDC 0517-1030-01 — American Regent, Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 313578, 2103182, 2399907, 2591428 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5232a8bc-d7ae-48a5-e063-6294a90a76ca |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 16 |
| Solicitudes de la FDA | NDA212593, NDA217569, NDA217766, 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | VASOPRESSIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Vasopressin, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, vigente desde el 21 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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