Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Tazarotene?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Tazorac, Almirall, LLC, 13 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “TAZORAC ® Gel, 0.05% and 0.1% is a retinoid indicated for the topical treatment of plaque psoriasis of up to 20% body surface area involvement. TAZORAC Gel, 0.1% is indicated for the topical treatment of mild to moderate facial acne vulgaris. Limitations of Use The safety of TAZORAC Gel use on more than 20% body surface area has not been established. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Tazarotene tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 16 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Tazarotene?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Tazarotene?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 21 de marzo de 2018 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Tazarotene?
- 10 empresas tienen productos con receta de Tazarotene en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Almirall, LLC, Cosette Pharmaceuticals, Inc. y Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd.
Para qué se usa Tazarotene
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
TAZORAC ® Gel, 0.05% and 0.1% is a retinoid indicated for the topical treatment of plaque psoriasis of up to 20% body surface area involvement. TAZORAC Gel, 0.1% is indicated for the topical treatment of mild to moderate facial acne vulgaris. Limitations of Use The safety of TAZORAC Gel use on more than 20% body surface area has not been established. …
— Etiqueta de la FDA: Tazorac, Almirall, LLC, vigente desde el 13 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 16 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 16 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| tazarotene 0.05% crema | Genérico | $7.23–$8.06 por gramo 4 envases, del más bajo al más alto |
| tazarotene 0.05% gel | Genérico | $5.92 por gramo |
| tazarotene 0.1% aerosol, espuma | De marca: Fabior | $12.32 por gramo |
| tazarotene 0.1% crema | Genérico | $1.77–$1.91 por gramo 5 envases, del más bajo al más alto |
| tazarotene 0.1% gel | Genérico | $5.71–$6.35 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 17 de junio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Almirall, LLC4 productos
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.4 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd3 productos
- Mayne Pharma2 productos
- Solaris Pharma Corporation2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Mayne Pharma Inc.1 producto
- Bausch Health US, LLC1 producto
- Perfero Pharma, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020600 TAZORAC | Chartwell Rx | 13 de junio de 1997 | 7, el último 16 de abril de 2018 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2011: Etiquetado |
| NDA021184 AVAGE, TAZORAC | Chartwell Rx | 29 de septiembre de 2000 | 5, el último 21 de julio de 2017 2017: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2013: Etiquetado |
| NDA202428 FABIOR | Mayne Pharma | 11 de mayo de 2012 | — |
| NDA211882 ARAZLO | Bausch | 18 de diciembre de 2019 | — |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA208258Sun Pharma Canada · 3 de abril de 2017
- ANDA208662Cosette Pharms Nc · 22 de diciembre de 2017
- ANDA214136Cosette Pharms Nc · 13 de septiembre de 2022
- ANDA215433Cosette Pharms Nc · 13 de septiembre de 2022
- ANDA213644Solaris Pharma Corp · 20 de marzo de 2023
- ANDA213079Padagis Israel · 25 de abril de 2023
- ANDA217075Padagis Israel · 15 de julio de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
21 de marzo de 2018 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0616-2018
Superpotent Drug: High out of specification results for tazarotene assay at the 9-month stability time point.
Fabior (tazarotene) Foam, 0.1%, 100 grams can, Rx only, Distributed by: Mayne Pharma, Greenville, NC 27834; NDC 51862-295-10. — Mayne Pharma Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 212437, 212438, 313199, 313200, 313201, 314268, 1293451, 1293456, 2267561, 2267566 … (+1) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 4e4e4b81-420e-4492-8a74-80b692a80057 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 16 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020600, NDA021184, NDA202428, NDA211882, 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | TAZAROTENE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tazorac, Almirall, LLC, vigente desde el 13 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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