Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Sugammadex?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Bridion, Merck Sharp & Dohme LLC, 13 de marzo de 2026) dice, en inglés: “BRIDION ® is indicated for the reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium bromide and vecuronium bromide in adult and pediatric patients undergoing surgery. BRIDION is indicated for the reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium bromide and vecuronium bromide in adult and pediatric patients undergoing surgery.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Sugammadex tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 25 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Sugammadex?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Sugammadex?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Sugammadex?
- 25 empresas tienen productos con receta de Sugammadex en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Steriscience Specialties Private Limited, Dr. Reddy's Laboratories Inc. y Zydus Lifesciences Limited.
Para qué se usa Sugammadex
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
BRIDION ® is indicated for the reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium bromide and vecuronium bromide in adult and pediatric patients undergoing surgery. BRIDION is indicated for the reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium bromide and vecuronium bromide in adult and pediatric patients undergoing surgery.
— Etiqueta de la FDA: Bridion, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 13 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 25 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 25 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 44 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Bridion |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Steriscience Specialties Private Limited2 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC2 productos
- Accord Healthcare Inc.2 productos
- Par Health USA, LLC2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Novadoz Pharmaceuticals LLC2 productos
- Sandoz Inc2 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.2 productos
- Mylan Institutional LLC2 productos
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH2 productos
- Merck Sharp & Dohme LLC2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA2 productos
- Somerset Therapeutics, LLC2 productos
- Fosun Pharma USA Inc.2 productos
- B. Braun Medical Inc.1 producto
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- ProPharma Distribution1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022225 BRIDION | Msd Sub Merck | 15 de diciembre de 2015 | 7, el último 12 de diciembre de 2024 2024: Eficacia · 2022: Etiquetado · 2021: Eficacia |
Aprobaciones de genéricos (17)
- ANDA214337Aspiro · 9 de junio de 2023
- ANDA214290Zydus Pharms · 4 de octubre de 2023
- ANDA214279B Braun Medical · 5 de agosto de 2025
- ANDA213915Mylan · 28 de julio de 2026
- ANDA214236DR Reddys · 28 de julio de 2026
- ANDA214306Zenara · 28 de julio de 2026
- ANDA214311Sandoz · 28 de julio de 2026
- ANDA214319Sun Pharm Inds Inc · 28 de julio de 2026
- ANDA214338Lupin · 28 de julio de 2026
- ANDA214364Gland · 28 de julio de 2026
- ANDA214368Msn · 28 de julio de 2026
- ANDA215260Tamarang · 28 de julio de 2026
- ANDA215575Qilu Pharm Hainan · 28 de julio de 2026
- ANDA218727Hikma · 28 de julio de 2026
- ANDA218814Steriscience · 28 de julio de 2026
- ANDA219448Fresenius Kabi USA · 28 de julio de 2026
- ANDA215701Shandong · 6 de octubre de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Bridion, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 13 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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