Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Probenecid?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Probenecid, Remedyrepack Inc., 29 de abril de 2026) dice, en inglés: “Probenecid tablets are indicated for the treatment of the hyperuricemia associated with gout and gouty arthritis. As an adjuvant to therapy with penicillin or with ampicillin, methicillin, oxacillin, cloxacillin, or nafcillin, for elevation and prolongation of plasma levels by whatever route the antibiotic is given.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Probenecid tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 6 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Probenecid?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Probenecid?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Probenecid?
- 6 empresas tienen productos con receta de Probenecid en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Marlex Pharmaceuticals, Inc. y Rising Pharma Holdings, Inc..
Para qué se usa Probenecid
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Probenecid tablets are indicated for the treatment of the hyperuricemia associated with gout and gouty arthritis. As an adjuvant to therapy with penicillin or with ampicillin, methicillin, oxacillin, cloxacillin, or nafcillin, for elevation and prolongation of plasma levels by whatever route the antibiotic is given.
— Etiqueta de la FDA: Probenecid, Remedyrepack Inc., vigente desde el 29 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 6 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 6 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 7 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| probenecid 500 mg tableta | Genérico | $0.6454 por tableta |
| probenecid 500 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.6454 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Marlex Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Lannett Company, Inc.1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA080966Lannett · 29 de julio de 1976
- ANDA084442Watson Labs Teva · 2 de marzo de 1977
- ANDA217020Rising · 20 de noviembre de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198152 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 65b4888c-d49a-433f-9bfd-17880ae40069 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 6 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PROBENECID |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Probenecid, Remedyrepack Inc., vigente desde el 29 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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