Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Podofilox?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Condylox, Allergan, Inc., 29 de enero de 2024) dice, en inglés: “Condylox Gel 0.5% is indicated for the topical treatment of anogenital warts (external genital warts and perianal warts). This product is not indicated in the treatment of mucous membrane warts (see PRECAUTIONS ). Diagnosis Although anogenital warts have a characteristic appearance, histopathologic confirmation should be obtained if there is any doubt of the diagnosis. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Podofilox tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Podofilox?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 28 de enero de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Podofilox?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Podofilox?
- 2 empresas tienen productos con receta de Podofilox en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Padagis US LLC y Allergan, Inc..
Para qué se usa Podofilox
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Condylox Gel 0.5% is indicated for the topical treatment of anogenital warts (external genital warts and perianal warts). This product is not indicated in the treatment of mucous membrane warts (see PRECAUTIONS ). Diagnosis Although anogenital warts have a characteristic appearance, histopathologic confirmation should be obtained if there is any doubt of the diagnosis. …
— Etiqueta de la FDA: Condylox, Allergan, Inc., vigente desde el 29 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Gel · Solución |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Condylox |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| podofilox 0.5% gel | Genérico | $132.91 por gramo |
| podofilox 5 mg/mL solución | Genérico | $15.15 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Padagis US LLC2 productos
- Allergan, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020529 CONDYLOX | Allergan | 13 de marzo de 1997 | 1, el último 13 de marzo de 1997 1997: UNKNOWN |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA075600Padagis Us · 29 de enero de 2002
- ANDA211871Padagis Us · 22 de noviembre de 2023
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 28 de enero de 2026 · publicado por primera vez el 28 de enero de 2026
| Producto | Condylox , Topical Gel, 0.5% (NDC 0023-6118-03) |
|---|---|
| Empresa | AbbVie Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0549-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Podofilox Topical Solution 0.5% 3.5ML, Rx Only, For Topical Use Only, Manufactured by Perrigo, Minneapolis, MN 55427, NDC 0574-0611-05. — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 312466, 351750, 582926 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 032e4bcb-b1ed-4029-b2a6-e92f3bf5cc37 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020529, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PODOFILOX |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Condylox, Allergan, Inc., vigente desde el 29 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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