Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Lovastatin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Lovastatin, Remedyrepack Inc., 23 de julio de 2026) dice, en inglés: “Therapy with lovastatin should be a component of multiple risk factor intervention in those individuals with dyslipidemia at risk for atherosclerotic vascular disease. Lovastatin should be used in addition to a diet restricted in saturated fat and cholesterol as part of a treatment strategy to lower total-C and LDL-C to target levels when the response to diet and other nonpharmacological measures alone has been …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Lovastatin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 55 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Lovastatin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Lovastatin?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 19 de febrero de 2019 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Lovastatin?
- 17 empresas tienen productos con receta de Lovastatin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Proficient Rx LP, Bryant Ranch Prepack y NuCare Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Lovastatin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Therapy with lovastatin should be a component of multiple risk factor intervention in those individuals with dyslipidemia at risk for atherosclerotic vascular disease. Lovastatin should be used in addition to a diet restricted in saturated fat and cholesterol as part of a treatment strategy to lower total-C and LDL-C to target levels when the response to diet and other nonpharmacological measures alone has been …
— Etiqueta de la FDA: Lovastatin, Remedyrepack Inc., vigente desde el 23 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 55 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 55 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 72 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| lovastatin 10 mg tableta | Genérico | $0.0353 por tableta |
| lovastatin 20 mg tableta | Genérico | $0.0453 por tableta |
| lovastatin 40 mg tableta | Genérico | $0.0548 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Proficient Rx LP10 productos
- Bryant Ranch Prepack9 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.7 productos
- A-S Medication Solutions6 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.5 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- Northwind Health Company, LLC4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Carlsbad Technology, Inc.3 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- BluePoint Laboratories3 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- Boswell Pharmacy Services LLC d/b/a BPS Wholesale2 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs2 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC2 productos
- Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA075551Teva · 17 de diciembre de 2001
- ANDA075991Carlsbad · 5 de junio de 2002
- ANDA078296Lupin · 1 de noviembre de 2007
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
19 de febrero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1584-2019
CGMP Deviations: Finished product made with lovastatin drug substance that was out of specification for individual impurity results.
Lovastatin Tablets USP, 40 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 68001-316-00) and b)1000-count bottles (NDC 68001-316-08), Rx Only, Manufactured by: Lupin Limited, Goa 403 722 INDIA For BluePoint Laboratories. — American Health Packaging
-
13 de febrero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0513-2019
CGMP Deviations: Finished product made with lovastatin drug substance that was out of specification for individual impurity results.
Lovastatin Tablets USP, 40 mg, packaged in a) 60-count (NDC 68180-469-07 and b) 100-count (NDC 68180-469-01) bottles, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, Maryland 21202; Manufactured by: Lu — Lupin Pharmaceuticals Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197903, 197904, 197905 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 9438d8a0-ca5b-4676-aab9-d0241ccff6c9 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 55 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | LOVASTATIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Lovastatin, Remedyrepack Inc., vigente desde el 23 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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