Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Halobetasol propionate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ultravate, Lacer Pharma, LLC, 6 de abril de 2025) dice, en inglés: “ULTRAVATE lotion is indicated for the topical treatment of plaque psoriasis in patients 12 years of age and older. ULTRAVATE lotion is a corticosteroid indicated for the topical treatment of plaque psoriasis in patients 12 years of age and older.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Halobetasol propionate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 17 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Halobetasol propionate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Halobetasol propionate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Halobetasol propionate?
- 9 empresas tienen productos con receta de Halobetasol propionate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd y Cosette Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Halobetasol propionate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ULTRAVATE lotion is indicated for the topical treatment of plaque psoriasis in patients 12 years of age and older. ULTRAVATE lotion is a corticosteroid indicated for the topical treatment of plaque psoriasis in patients 12 years of age and older.
— Etiqueta de la FDA: Ultravate, Lacer Pharma, LLC, vigente desde el 6 de abril de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 17 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 17 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| halobetasol propionate 0.05% crema | Genérico | $0.4053–$0.6278 por gramo 4 envases, del más bajo al más alto |
| halobetasol propionate 0.05% ungüento | Genérico | $0.3759–$0.7940 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd2 productos
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Mayne Pharma2 productos
- Bausch Health US, LLC1 producto
- Encube Ethicals, Inc.1 producto
- Quagen Pharmaceuticals LLC1 producto
- Lacer Pharma, LLC1 producto
- Coral Way Pharma, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA208183 ULTRAVATE | Lacer Pharma | 6 de noviembre de 2015 | 1, el último 27 de agosto de 2020 2020: Eficacia |
| NDA209355 BRYHALI | Bausch | 6 de noviembre de 2018 | — |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA076872Padagis Israel · 16 de diciembre de 2004
- ANDA077123Padagis Israel · 16 de diciembre de 2004
- ANDA077109Cosette Pharms Nc · 14 de junio de 2005
- ANDA078162Cosette Pharms Nc · 24 de abril de 2007
- ANDA209978Encube · 20 de marzo de 2018
- ANDA213560Quagen · 6 de octubre de 2020
- ANDA215266Padagis Israel · 11 de agosto de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ultravate, Lacer Pharma, LLC, vigente desde el 6 de abril de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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