Lexette es un nombre de marca de Halobetasol propionate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Lexette en 1 concentración y forma.

¿Quién fabrica Lexette?

Padagis Israel es titular de la solicitud ante la FDA de Lexette (ANDA215266, aprobada el 11 de agosto de 2023).

¿Hay un genérico o una marca de tienda de Lexette?

Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Lexette; 1 es genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.

Lexette (Halobetasol propionate): fabricante, aprobación de la FDA y genéricos

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Lexette?: Lexette es un nombre de marca de Halobetasol propionate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Lexette en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Lexette?: Padagis Israel es titular de la solicitud ante la FDA de Lexette (ANDA215266, aprobada el 11 de agosto de 2023).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Lexette?: Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Lexette; 1 es genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Lexette?: No aparece ningún retiro vinculado a productos Lexette (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Lexette

Cada producto Lexette según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Halobetasol propionate · medicamento con receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
halobetasol propionate 0.05% aerosol, espuma (tópica)	Lexette	1 producto, 1 empresa	DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Halobetasol propionate →

Aprobación de la FDA

ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Solicitudes ante la FDA de productos Lexette (Drugs@FDA)
Solicitud	Titular	Primera aprobación	Productos
ANDA215266	Padagis Israel	11 de agosto de 2023	1

Empresas que registran Lexette

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Lexette.

Mayne Pharma1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Lexette (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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