Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Eritromicina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), 16 de diciembre de 2023) dice, en inglés: “To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of Ery-Ped and other antibacterial drugs, Ery-Ped should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Eritromicina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), 16 de diciembre de 2023) comienza así, en inglés: «The most frequent side effects of oral erythromycin preparations are gastrointestinal and are dose-related. They include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea and anorexia. Symptoms of hepatitis, hepatic dysfunction and/or abnormal liver function test results may occur. (See WARNINGS section.) Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Eritromicina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), 16 de diciembre de 2023) comienza así, en inglés: «Theophylline Erythromycin use in patients who are receiving high doses of theophylline may be associated with an increase in serum theophylline levels and potential theophylline toxicity. In case of theophylline toxicity and/or elevated serum theophylline levels, the dose of theophylline should be reduced while the patient is receiving concomitant erythromycin therapy.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Eritromicina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 15 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Eritromicina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Eritromicina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Eritromicina?
- 10 empresas tienen productos con receta de Eritromicina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), Amneal Pharmaceuticals NY LLC y ANI Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Eritromicina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of Ery-Ped and other antibacterial drugs, Ery-Ped should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. …
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (suspension, oral), Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals); abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 15 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 15 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Eritromicina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The most frequent side effects of oral erythromycin preparations are gastrointestinal and are dose-related. They include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea and anorexia. Symptoms of hepatitis, hepatic dysfunction and/or abnormal liver function test results may occur. (See WARNINGS section.) Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment.
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(See WARNINGS.) Erythromycin has been associated with QT prolongation and ventricular arrhythmias, including ventricular tachycardia and torsades de pointes. (See WARNINGS.) Allergic reactions ranging from urticaria to anaphylaxis have occurred. Skin reactions ranging from mild eruptions to erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis have been reported rarely. There have been reports of interstitial nephritis coincident with erythromycin use. There have been rare reports of pancreatitis and convulsions. There have been isolated reports of reversible hearing loss occurring chiefly in patients with renal insufficiency and in patients receiving high doses of erythromycin.
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Eritromicina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Theophylline Erythromycin use in patients who are receiving high doses of theophylline may be associated with an increase in serum theophylline levels and potential theophylline toxicity. In case of theophylline toxicity and/or elevated serum theophylline levels, the dose of theophylline should be reduced while the patient is receiving concomitant erythromycin therapy.
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There have been published reports suggesting that when oral erythromycin is given concurrently with theophylline there is a decrease in erythromycin serum concentrations of approximately 35%. The mechanism by which this interaction occurs is unknown. The decrease in erythromycin concentrations due to co-administration of theophylline could result in subtherapeutic concentrations of erythromycin. Hypotension, bradyarrhythmias, and lactic acidosis have been observed in patients receiving concurrent verapamil, belonging to the calcium channel blockers drug class. Concomitant administration of erythromycin and digoxin has been reported to result in elevated digoxin serum levels. There have been reports of increased anticoagulant effects when erythromycin and oral anticoagulants were used concomitantly. Increased anticoagulation effects due to interactions of erythromycin with various oral anticoagulants may be more pronounced in the elderly. Erythromycin is a substrate and inhibitor of the 3A isoform subfamily of the cytochrome p450 enzyme system (CYP3A). Coadministration of erythromycin and a drug primarily metabolized by CYP3A may be associated with elevations in drug concentrations that could increase or prolong both the therapeutic and adverse effects of the concomitant drug. Dosage adjustments may be considered, and when possible, serum concentrations of drugs primarily metabolized by CYP3A should be monitored closely in patients concurrently receiving erythromycin. The following are examples of some clinically significant CYP3A based drug interactions. Interactions with other drugs metabolized by the CYP3A isoform are also possible. The following CYP3A based drug interactions have been observed with erythromycin products in post-marketing experience: Ergotamine/dihydroergotamine Post-marketing reports indicate that co-administration of erythromycin with ergotamine or dihydroergotamine has been associated with acute ergot toxicity characterized by vasospasm and ischemia of the extremities and other tissues including the central nervous system. Concomitant administration of erythromycin with ergotamine or dihydroergotamine is contraindicated (see CONTRAINDICATIONS). Triazolobenzodiazepines (such as triazolam and alprazolam) and Related Benzodiazepines Erythromycin has been reported to decrease the clearance of triazolam and midazolam, and thus, may increase the pharmacologic effect of these benzodiazepines. HMG-CoA Reductase Inhibitors Erythromycin has been reported to increase concentrations of HMG-CoA reductase inhibitors (e.g., lovastatin and simvastatin). Rare reports of rhabdomyolysis have been reported in patients taking these drugs concomitantly.
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Eritromicina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Ery-Ped (erythromycin ethylsuccinate) oral suspensions may be administered without regard to meals. Children Age, weight, and severity of the infection are important factors in determining the proper dosage. In mild to moderate infections, the usual dosage of erythromycin ethylsuccinate for children is 30 to 50 mg/kg/day in equally divided doses every 6 hours. For more severe infections this dosage may be doubled.
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If twice-a-day dosage is desired, one-half of the total daily dose may be given every 12 hours. Doses may also be given three times daily by administering one-third of the total daily dose every 8 hours. The following dosage schedule is suggested for mild to moderate infections: Body Weight Total Daily Dose Under 10 lbs 30-50 mg/kg/day 15-25 mg/lb/day 10 to 15 lbs 200 mg 16 to 25 lbs 400 mg 26 to 50 lbs 800 mg 51 to 100 lbs 1200 mg over 100 lbs 1600 mg Adults 400 mg erythromycin ethylsuccinate every 6 hours is the usual dose. Dosage may be increased up to 4 g per day according to the severity of the infection. If twice-a-day dosage is desired, one-half of the total daily dose may be given every 12 hours. Doses may also be given three times daily by administering one-third of the total daily dose every 8 hours. For adult dosage calculation, use a ratio of 400 mg of erythromycin activity as the ethylsuccinate to 250 mg of erythromycin activity as the stearate, base or estolate. In the treatment of streptococcal infections, a therapeutic dosage of erythromycin ethylsuccinate should be administered for at least 10 days. In continuous prophylaxis against recurrences of streptococcal infections in persons with a history of rheumatic heart disease, the usual dosage is 400 mg twice a day. For treatment of urethritis due to C. trachomatis or U. urealyticum 800 mg three times a day for 7 days. For treatment of primary syphilis Adults 48 to 64 g given in divided doses over a period of 10 to 15 days For intestinal amebiasis Adults 400 mg four times daily for 10 to 14 days. Children 30 to 50 mg/kg/day in divided doses for 10 to 14 days. For use in pertussis Although optimal dosage and duration have not been established, doses of erythromycin utilized in reported clinical studies were 40 to 50 mg/kg/day, given in divided doses for 5 to 14 days. For treatment of Legionnaires' Disease Although optimal doses have not been established, doses utilized in reported clinical data were 1.6 to 4 g daily in divided doses.
Tabla de la etiqueta
| Body Weight | Total Daily Dose |
|---|---|
| Under 10 lbs | 30-50 mg/kg/day 15-25 mg/lb/day |
| 10 to 15 lbs | 200 mg |
| 16 to 25 lbs | 400 mg |
| 26 to 50 lbs | 800 mg |
| 51 to 100 lbs | 1200 mg |
| over 100 lbs | 1600 mg |
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Eritromicina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects There is no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base by oral gavage at 350 mg/kg/day (approximately twice the maximum recommended human dose on a body surface area) prior to and during mating, during gestation, and through weaning.
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No evidence of teratogenicity or embryotoxicity was observed when erythromycin base was given by oral gavage to pregnant rats and mice at 700 mg/kg/day and to pregnant rabbits at 125 mg/kg/day (approximately 1-3 times the maximum recommended human dose).
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Eritromicina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Erythromycin is excreted in human milk. Caution should be exercised when erythromycin is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Eritromicina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Erythromycin is contraindicated in patients with known hypersensitivity to this antibiotic. Erythromycin is contraindicated in patients taking terfenadine, astemizole, pimozide, or cisapride. (See PRECAUTIONS - Drug Interactions.) Do not use erythromycin concomitantly with HMG CoA reductase inhibitors (statins) that are extensively metabolized by CYP 3A4 (lovastatin or simvastatin), due to the increased risk of myopathy, including rhabdomyolysis.
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Eritromicina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
In case of overdosage, erythromycin should be discontinued. Overdosage should be handled with the prompt elimination of unabsorbed drug and all other appropriate measures should be instituted. Erythromycin is not removed by peritoneal dialysis or hemodialysis.
— Etiqueta de la FDA: Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Suspensión · Gránulos, para suspensión · Para suspensión · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 26 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ery-Ped, E.E.S 400, E.E.S |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| erythromycin ethylsuccinate 200 mg/5 mL gránulos, para suspensión | Genérico | $0.9787–$1.49 por mL 4 envases, del más bajo al más alto |
| erythromycin ethylsuccinate 200 mg/5 mL suspensión | Genérico | $0.9787 por mL |
| erythromycin ethylsuccinate 400 mg/5 mL gránulos, para suspensión | Genérico | $1.67 por mL |
| erythromycin ethylsuccinate 400 mg/5 mL suspensión | Genérico | $1.67 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals)6 productos
- Amneal Pharmaceuticals NY LLC4 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Nivagen Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Kanchan Healthcare Inc2 productos
- Wilshire Pharmaceuticals2 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited2 productos
- Bryant Ranch Prepack2 productos
- Wilshire Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Remedyrepack Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050207 E.E.S., ERYPED | Carnegie | 2 de abril de 1965 | 18, el último 23 de abril de 2018 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2012: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA061904Carnegie · 3 de marzo de 1975
- ANDA062055Ani Pharms · 27 de noviembre de 1978
- ANDA061905Pharmobedient · 12 de agosto de 1982
- ANDA211204Amneal Pharms · 1 de noviembre de 2019
- ANDA216212Cadila Pharms Ltd · 21 de noviembre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Ery-PedPágina de marca: productos, fabricante y precio
- NeumoníaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals)Fabricante o distribuidor
- Amneal Pharmaceuticals NY LLCFabricante o distribuidor
- ANI Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ery-Ped, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (formerly Arbor Pharmaceuticals), vigente desde el 16 de diciembre de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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