Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dietilpropión?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., 15 de octubre de 2026) dice, en inglés: “Diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg are indicated in the management of exogenous obesity as a short-term adjunct (a few weeks) in a regimen of weight reduction based on caloric restriction in patients with an initial body mass index (BMI) of 30 kg/m 2 or higher and who have not responded to appropriate weight reducing regimen (diet and/or exercise) alone. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dietilpropión?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., 15 de octubre de 2026) comienza así, en inglés: «Cardiovascular: Precordial pain, arrhythmia (including ventricular), ECG changes, tachycardia, elevation of blood pressure, palpitation and rare reports of pulmonary hypertension. Valvular heart disease associated with the use of some anorectic agents such as fenfluramine and dexfenfluramine, both independently and especially when used in combination, have been reported.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Dietilpropión?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., 15 de octubre de 2026) comienza así, en inglés: «Because diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg are monoamines, hypertension may result when either agent is used with monoamine oxidase (MAO) inhibitors (See CONTRAINDICATIONS). Efficacy of diethylpropion with other anorectic agents has not been studied and the combined use may have the potential for serious cardiac problems; therefore, the concomitant use with other anorectic agents is contraindicated. Antidiabetic drug requirements (i.e., insulin) may be altered.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dietilpropión tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 23 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dietilpropión?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dietilpropión?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dietilpropión?
- 12 empresas tienen productos con receta de Dietilpropión en el directorio NDC de la FDA, entre ellas NuCare Pharmaceuticals, Inc., Bryant Ranch Prepack y PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Dietilpropión
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg are indicated in the management of exogenous obesity as a short-term adjunct (a few weeks) in a regimen of weight reduction based on caloric restriction in patients with an initial body mass index (BMI) of 30 kg/m 2 or higher and who have not responded to appropriate weight reducing regimen (diet and/or exercise) alone. …
— Etiqueta de la FDA: Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 15 de octubre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 23 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 23 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Dietilpropión
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Cardiovascular: Precordial pain, arrhythmia (including ventricular), ECG changes, tachycardia, elevation of blood pressure, palpitation and rare reports of pulmonary hypertension. Valvular heart disease associated with the use of some anorectic agents such as fenfluramine and dexfenfluramine, both independently and especially when used in combination, have been reported.
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Valvulopathy has been very rarely reported with diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg monotherapy, but the causal relationship remains uncertain. Central Nervous System: In a few epileptics an increase in convulsive episodes has been reported; rarely psychotic episodes at recommended doses; dyskinesia, blurred vision, overstimulation, nervousness, restlessness, dizziness, jitteriness, insomnia, anxiety, euphoria, depression, dysphoria, tremor, mydriasis, drowsiness, malaise, headache, and cerebrovascular accident Gastrointestinal: Vomiting, diarrhea, abdominal discomfort, dryness of the mouth, unpleasant taste, nausea, constipation, other gastrointestinal disturbances Allergic: Urticaria, rash, ecchymosis, erythema Endocrine: Impotence, changes in libido, gynecomastia, menstrual upset Hematopoietic System: Bone marrow depression, agranulocytosis, leukopenia Miscellaneous: A variety of miscellaneous adverse reactions has been reported by physicians. These include complaints such as dysuria, dyspnea, hair loss, muscle pain, increased sweating, and polyuria.
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Interacciones de Dietilpropión
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Because diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg are monoamines, hypertension may result when either agent is used with monoamine oxidase (MAO) inhibitors (See CONTRAINDICATIONS). Efficacy of diethylpropion with other anorectic agents has not been studied and the combined use may have the potential for serious cardiac problems; therefore, the concomitant use with other anorectic agents is contraindicated. Antidiabetic drug requirements (i.e., insulin) may be altered.
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Concurrent use with general anesthetics may result in arrhythmias. The pressor effects of diethylpropion and those of other drugs may be additive when the drugs are used concomitantly; conversely, diethylpropion may interfere with antihypertensive drugs (i.e., guanethidine, a-methyldopa). Concurrent use of phenothiazines may antagonize the anorectic effect of diethylpropion.
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Dosis de Dietilpropión
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Diethylpropion Hydrochloride Tablets USP, 25 mg: One 25 mg tablet three times daily, one hour before meals, and in midevening if desired to overcome night hunger. Geriatric use: This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function.
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Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function (See PRECAUTIONS, Geriatric Use).
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Dietilpropión en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects: Pregnancy Category B. Reproduction studies have been performed in rats at doses up to 1.6 times the human dose (based on mg/m 2) and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to diethylpropion hydrochloride. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.
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Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Spontaneous reports of congenital malformations have been recorded in humans, but no causal relationship to diethylpropion has been established. Non-Teratogenic Effects. Abuse with diethylpropion hydrochloride during pregnancy may result in withdrawal symptoms in the human neonate.
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Dietilpropión y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Since diethylpropion hydrochloride and/or its metabolites have been shown to be excreted in human milk, caution should be exercised when diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg are administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 15 de octubre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Dietilpropión
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Pulmonary hypertension, advanced arteriosclerosis, hyperthyroidism, known hypersensitivity or idiosyncrasy to the sympathomimetic amines, glaucoma, severe hypertension (See PRECAUTIONS). Agitated states. Patients with a history of drug abuse. Use in combination with other anorectic agents is contraindicated. During or within 14 days following the administration of monoamine oxidase inhibitors, hypertensive crises may result.
— Etiqueta de la FDA: Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 15 de octubre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Dietilpropión
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Manifestations of acute overdosage include restlessness, tremor, hyperreflexia, rapid respiration, confusion, assaultiveness, hallucinations, panic states, and mydriasis. Fatigue and depression usually follow the central stimulation. Cardiovascular effects include tachycardia, arrhythmias, hypertension or hypotension and circulatory collapse. Gastrointestinal symptoms include nausea, vomiting, diarrhea, and abdominal cramps.
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Overdose of pharmacologically similar compounds has resulted in convulsions, coma and death. The reported oral LD 50 for mice is 600 mg/kg, for rats is 250 mg/kg and for dogs is 225 mg/kg. Management of acute diethylpropion hydrochloride intoxication is largely symptomatic and includes lavage and sedation with a barbiturate. Experience with hemodialysis or peritoneal dialysis is inadequate to permit recommendation in this regard. Intravenous phentolamine has been suggested on pharmacologic grounds for possible acute, severe hypertension, if this complicates diethylpropion hydrochloride tablets USP, 25 mg overdosage.
— Etiqueta de la FDA: Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 15 de octubre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, de liberación prolongada |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 23 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| diethylpropion hydrochloride 25 mg tableta | Genérico | $0.2426 por tableta |
| diethylpropion hydrochloride 75 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.98 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Lannett Company, Inc.2 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Calvin Scott & Co., Inc.2 productos
- DirectRx1 producto
- Omnivium Pharmaceuticals LLC.1 producto
- Martek Pharmacal Co.1 producto
- KVK-Tech, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA201212Avanthi Inc · 22 de diciembre de 2010
- ANDA200177Lannett Co Inc · 18 de julio de 2011
- ANDA091680Lannett Co Inc · 24 de octubre de 2011
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 978654, 978668 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5777eed8-c63d-49c4-9dd1-9d087906c368 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 23 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DIETHYLPROPION |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- ObesidadEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Diethylpropion Hydrochloride, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 15 de octubre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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