Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Desflurane?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Suprane, Henry Schein, Inc., 15 de julio de 2026) dice, en inglés: “1. INDICATIONS AND USAGE 1.1 Induction of Anesthesia SUPRANE is indicated as an inhalation agent for induction of anesthesia for inpatient and outpatient surgery in adults. SUPRANE is contraindicated as an inhalation agent for the induction of anesthesia in pediatric patients because of a high incidence of moderate to severe upper airway adverse events. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Desflurane tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 5 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Desflurane?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 2 de julio de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Desflurane?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 6 de octubre de 2020 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Desflurane?
- 4 empresas tienen productos con receta de Desflurane en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Baxter Healthcare Corporation, Piramal Critical Care Inc y Henry Schein, Inc..
Para qué se usa Desflurane
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
1. INDICATIONS AND USAGE 1.1 Induction of Anesthesia SUPRANE is indicated as an inhalation agent for induction of anesthesia for inpatient and outpatient surgery in adults. SUPRANE is contraindicated as an inhalation agent for the induction of anesthesia in pediatric patients because of a high incidence of moderate to severe upper airway adverse events. …
— Etiqueta de la FDA: Suprane, Henry Schein, Inc., vigente desde el 15 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 5 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 5 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Líquido |
|---|---|
| Vía | Respiratoria (inhalación) |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Suprane |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Baxter Healthcare Corporation3 productos
- Piramal Critical Care Inc1 producto
- Henry Schein, Inc.1 producto
- Sandoz Inc1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020118 SUPRANE | Baxter Hlthcare | 18 de septiembre de 1992 | 19, el último 1 de noviembre de 2022 2022: Etiquetado · 2019: Fabricación (CMC) · 2019: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA208234Shanghai Hengrui · 26 de febrero de 2018
- ANDA090363Piramal Critical · 5 de octubre de 2026
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 2 de julio de 2026 · publicado por primera vez el 2 de julio de 2026
| Producto | Desflurane, Liquid for Inhalation, 240 mL/240 mL (NDC 0781-6172-86) |
|---|---|
| Empresa | Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. (US Agent eVenus Pharmaceutical Laboratories, Inc.) |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
6 de octubre de 2020 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0042-2021
DEFECTIVE CONTAINER: Desflurane Liquid for Inhalation 240 mL may be leaking.
Desflurane, USP Liquid for Inhalation, 240 mL, Rx Only, Manufactured by: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai, 200245, China for Sandoz Inc. Princeton, NJ 08540, NDC 0781-6172-22 — eVenus Pharmaceutical Laboratories
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 208919, 562366 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a3e4c8e5-bff0-4a8f-8401-e9866c846ee2 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 5 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020118, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DESFLURANE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Suprane, Henry Schein, Inc., vigente desde el 15 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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