Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, 24 de abril de 2026) dice, en inglés: “Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is indicated for the treatment of infections in adults and pediatric patients weighing greater than or equal to 40 kg who are able to swallow tablets with: community-acquired pneumonia or acute bacterial sinusitis due to confirmed, or suspected β-lactamase-producing pathogens (i.e., H. influenzae, M. catarrhalis, H. parainfluenzae, K. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, 24 de abril de 2026) comienza así, en inglés: «The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in the labeling: Anaphylactic reactions [se e Warnings and Precautions (5.1)] Severe Cutaneous Adverse Reactions [see Warnings and Precautions (5.2)] Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES) [see Warnings and Precautions (5.3)] Hepatic Dysfunction [see Warnings and Precautions (5.4)] Clostridioides difficile -associated diarrhea (CDAD) [se e Warnings and Precautions (5.5)] Skin Rash in Patients with Mononucleosis [see Warnings and Precautions (5.6)] The most frequently reported adverse reactions were (incidence > 2%), diarrhea, vaginal mycosis, nausea, and loose stools.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, 24 de abril de 2026) comienza así, en inglés: «Co-administration with probenecid is not recommended. (7.1) Concomitant use of amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets and oral anticoagulants may increase the prolongation of prothrombin time. (7.2) Co-administration with allopurinol increases the risk of rash. (7.3) Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets may reduce efficacy of oral contraceptives.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium) tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)?
- 3 empresas tienen productos con receta de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sportpharm LLC, Sandoz Inc y USAntibiotics, LLC.
Para qué se usa Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is indicated for the treatment of infections in adults and pediatric patients weighing greater than or equal to 40 kg who are able to swallow tablets with: community-acquired pneumonia or acute bacterial sinusitis due to confirmed, or suspected β-lactamase-producing pathogens (i.e., H. influenzae, M. catarrhalis, H. parainfluenzae, K. …
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, multilayer, extended release, oral), Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following clinically significant adverse reactions are described elsewhere in the labeling: Anaphylactic reactions [se e Warnings and Precautions (5.1)] Severe Cutaneous Adverse Reactions [see Warnings and Precautions (5.2)] Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES) [see Warnings and Precautions (5.3)] Hepatic Dysfunction [see Warnings and Precautions (5.4)] Clostridioides difficile -associated diarrhea (CDAD) [se e Warnings and Precautions (5.5)] Skin Rash in Patients with Mononucleosis [see Warnings and Precautions (5.6)] The most frequently reported adverse reactions were (incidence > 2%), diarrhea, vaginal mycosis, nausea, and loose stools.
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(6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Sandoz Inc. at 1-800-525-8747 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. In clinical trials, 5,643 patients have been treated with amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets. The most frequently reported adverse reactions which were suspected or probably drug- related were diarrhea (15%), vaginal mycosis (3%), nausea (2%), and loose stools (2%). Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets had a higher rate of diarrhea which required corrective therapy (4% versus 3% for amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets and all comparators, respectively). Two percent of patients discontinued therapy because of drug-related adverse reactions. 6.2 Postmarketing Experience The following adverse reactions have been identified during post-marketing use of amoxicillin and clavulanate potassium products, including amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure. Gastrointestinal: Drug-induced enterocolitis syndrome (DIES), diarrhea, nausea, vomiting, indigestion, gastritis, stomatitis, glossitis, black “hairy” tongue, mucocutaneous candidiasis, enterocolitis and hemorrhagic/pseudomembranous colitis. Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment [see Warnings and Precautions (5.3, 5.5)]. Immune: Hypersensitivity reactions, anaphylactic/anaphylactoid reactions (including shock), angioedema, serum sickness-like reactions (urticaria or skin rash accompanied by arthritis, arthralgia, myalgia, and frequently fever), hypersensitivity vasculitis [see Warnings and Precautions (5.1)]. Skin and Appendages: Rashes, pruritus, urticaria, erythema multiforme, SJS, TEN, DRESS, AGEP, exfoliative dermatitis, and linear IgA bullous dermatosis [see Warnings and Precautions (5.1, 5.2, 5.6)]. Liver: A moderate rise in AST (SGOT) and/or ALT (SGPT) has been noted in patients treated with ampicillin-class antibacterials, but the significance of these findings is unknown.
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Co-administration with probenecid is not recommended. (7.1) Concomitant use of amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets and oral anticoagulants may increase the prolongation of prothrombin time. (7.2) Co-administration with allopurinol increases the risk of rash. (7.3) Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets may reduce efficacy of oral contraceptives.
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(7.4) 7.1 Probenecid Probenecid decreases the renal tubular secretion of amoxicillin. Concurrent use with amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets may result in increased and prolonged blood levels of amoxicillin. Co-administration of probenecid is not recommended. 7.2 Oral Anticoagulants Abnormal prolongation of prothrombin time (increased international normalized ratio [INR]) has been reported in patients receiving amoxicillin and oral anticoagulants. Appropriate monitoring should be undertaken when anticoagulants are prescribed concurrently. Adjustments in the dose of oral anticoagulants may be necessary to maintain the desired level of anticoagulation. 7.3 Allopurinol The concurrent administration of allopurinol and amoxicillin substantially increases the incidence of rashes in patients receiving both drugs as compared to patients receiving amoxicillin alone. It is not known whether this potentiation of amoxicillin rashes is due to allopurinol or the hyperuricemia present in these patients. In controlled clinical trials of amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets, 25 patients received concomitant allopurinol and amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets. No rashes were reported in these patients. However, this sample size is too small to allow for any conclusions to be drawn regarding the risk of rashes with concomitant amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets and allopurinol use. 7.4 Oral Contraceptives Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets may affect intestinal flora, leading to lower estrogen reabsorption and reduced efficacy of combined oral estrogen/progesterone contraceptives. 7.5 Effects on Laboratory Tests High urine concentrations of amoxicillin may result in false-positive reactions when testing for the presence of glucose in urine using CLINITEST ®, Benedict’s Solution, or Fehling’s Solution. Since this effect may also occur with amoxicillin and clavulanate potassium extended release tablets, it is recommended that glucose tests based on enzymatic glucose oxidase reactions be used. Following administration of amoxicillin to pregnant women, a transient decrease in plasma concentration of total conjugated estriol, estriol-glucuronide, conjugated estrone, and estradiol has been noted
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Adults and Pediatric Patients weighing greater than or equal to 40 kg who are able to swallow tablets: The recommended dosage of amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is 4,000 mg/250 mg daily in divided doses at the start of a meal according to the following table (2): Indication Dose Duration Acute bacterial sinusitis Two (1,000 mg/62.5 mg) tablets every 12 hours 10 days Community-acquired pneumonia Two (1,000 mg/62.5 mg) tablets every 12 hours 7 to 10 days 2.1 Important Administration Instructions Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets should be taken at the start of a meal to enhance the absorption of amoxicillin and to minimize the potential for gastrointestinal intolerance.
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Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is not recommended to be taken with a high-fat meal because clavulanate absorption is decreased [see Clinical Pharmacology (12.3)]. 2.2 Dosage in Adult Patients The recommended dosage of amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is 4,000 mg/250 mg daily in divided doses according to the following table: Table 1: Recommended Dosage of Amoxicillin and Clavulanate Potassium Extended-Release Tablets in Adult Patients Indication Dose Duration Acute bacterial sinusitis Two (1,000 mg/62.5 mg) tablets every 12 hours 10 days Community-acquired pneumonia Two (1,000 mg/62.5 mg) tablets every 12 hours 7 to 10 days Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets can be split in half along the score line for patients with difficulty swallowing the tablets whole. Both halves of the tablet must be taken immediately. 2.3 Dosage in Pediatric Patients Pediatric patients who weigh 40 kg or more and can swallow tablets should receive the adult dose [see Dosage and Administration (2.2) and Use in Specific Populations (8.4)]. 2.4 Dosage in Patients with Hepatic Impairment Hepatically impaired patients should be dosed with caution and hepatic function monitored at regular intervals [see Warnings and Precautions (5.4)]. 2.5 Switching between Dosage Forms and between Strengths Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablet is NOT substitutable on a mg-to-mg basis with other formulations of amoxicillin and clavulanate potassium. In addition, the extended-release tablets provide an extended time course of plasma amoxicillin concentrations compared to immediate-release tablets. Thus, two amoxicillin and clavulanate potassium 500 mg tablets are not equivalent to one amoxicillin and clavulanate potassium extended-release 1,000 mg tablet.
Tabla de la etiqueta
| Indication | Dose | Duration |
|---|---|---|
| Acute bacterial sinusitis | Two (1,000 mg/62.5 mg) tablets every 12 hours | 10 days |
| Community-acquired pneumonia | Two (1,000 mg/62.5 mg) tablets every 12 hours | 7 to 10 days |
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium) en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary Available data from published epidemiologic studies and pharmacovigilance case reports over several decades of use with amoxicillin and clavulanate during pregnancy have not established a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal outcomes.
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A study in women with preterm prelabor rupture of membranes (PPROM) reported that prophylactic treatment with amoxicillin and clavulanate may be associated with an increased risk of necrotizing enterocolitis in neonates (see Data). Reproduction studies performed in pregnant rodents, given oral doses up to approximately 1.6 times the amount of amoxicillin and 13 times the amount of clavulanate in the Maximum Human Recommended Dose (MHRD) of amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets, revealed no evidence of harm to the fetus (see Data). The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Data Human Data One randomized, controlled trial included 4,826 pregnant women with premature rupture of fetal membranes who were randomly assigned to 250 mg erythromycin (n=1,197), 250 mg amoxicillin and 125 mg clavulanic acid (amoxicillin and clavulanate, n=1,212), amoxicillin and clavulanate and erythromycin (n=1,192), or placebo (n=1,225) four times daily for 10 days or until delivery. Amoxicillin and clavulanate was associated with a significantly increased rate of proven neonatal necrotizing enterocolitis: 1.9% (n = 24) in the amoxicillin and clavulanate only group versus 0.5% (n = 6) in the placebo group (p = 0.001), and 1.8% (n = 44) in the any amoxicillin and clavulanate group versus 0.7% (n =17) in the no amoxicillin and clavulanate group (p = 0.0005). Animal Data Reproduction studies performed in pregnant rats and mice given amoxicillin and clavulanate (2:1 ratio formulation) at oral doses up to 1,200 mg/kg/day revealed no evidence of harm to the fetus due to amoxicillin and clavulanate. In terms of body surface area, the doses in rats were 1.6 times the Maximum Human Recommended Dose (MHRD) of amoxicillin and 13 times the MHRD for clavulanate in amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets. For mice, these doses were 0.9 and 7.4 times the MHRD of amoxicillin and clavulanate, respectively.
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
History of a serious hypersensitivity reaction (e.g., anaphylaxis or Stevens-Johnson syndrome) to amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets or to other β‑lactams (e.g., penicillins or cephalosporins). (4.1) History of cholestatic jaundice/hepatic dysfunction associated with amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets. (4.2) In patients with severe renal impairment (creatinine clearance less than 30 mL/min) and in hemodialysis patients.
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(4.3) 4.1 Serious Hypersensitivity Reactions Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is contraindicated in patients with a history of serious hypersensitivity reactions (e.g., anaphylaxis or Stevens-Johnson syndrome) to amoxicillin, clavulanate or to other β-lactam antibacterial drugs (e.g., penicillins and cephalosporins). 4.2 Cholestatic Jaundice/Hepatic Dysfunction Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is contraindicated in patients with a previous history of cholestatic jaundice/hepatic dysfunction associated with treatment with amoxicillin/clavulanate potassium. 4.3 Renal Impairment Amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets is contraindicated in patients with severe renal impairment (creatinine clearance less than 30 mL/min) and in hemodialysis patients.
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Amoxicilina, amoxicilina y ácido clavulánico (amoxicillin / amoxicillin sodium / clavulanate potassium)
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Following overdosage, patients have experienced primarily gastrointestinal symptoms including stomach and abdominal pain, vomiting, and diarrhea. Rash, hyperactivity, or drowsiness have also been observed in a small number of patients. In the case of overdosage, discontinue amoxicillin and clavulanate potassium extended-release tablets, treat symptomatically, and institute supportive measures as required.
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If the overdosage is very recent and there is no contraindication, an attempt at emesis or other means of removal of drug from the stomach may be performed. A prospective study of 51 pediatric patients at a poison control center suggested that overdosages of less than 250 mg/kg of amoxicillin are not associated with significant clinical symptoms and do not require gastric emptying 1. Interstitial nephritis resulting in oliguric renal failure has been reported in a small number of patients after overdosage with amoxicillin. Crystalluria, in some cases leading to renal failure, has also been reported after amoxicillin overdosage in adult and pediatric patients. In the case of overdosage, adequate fluid intake and diuresis should be maintained to reduce the risk of amoxicillin crystalluria. Renal impairment appears to be reversible with cessation of drug administration. High blood levels may occur more readily in patients with impaired renal function because of decreased renal clearance of both amoxicillin and clavulanate. Both amoxicillin and clavulanate are removed from the circulation by hemodialysis.
— Etiqueta de la FDA: Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, multicapa, de liberación prolongada · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| amoxicillin 562.5 mg · amoxicillin sodium 437.5 mg · clavulanate potassium 62.5 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $5.75 por tableta |
| amoxicillin 562.5 mg · amoxicillin sodium 437.5 mg · clavulanate potassium 62.5 mg tableta, multicapa, de liberación prolongada | Genérico | $5.75 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sportpharm LLC1 producto
- Sandoz Inc1 producto
- USAntibiotics, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050785 AUGMENTIN XR | Us Antibiotics | 25 de septiembre de 2002 | 17, el último 17 de julio de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2024: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA090227Sandoz · 21 de abril de 2010
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 617995 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | cd7d2c0c-bf58-457a-b3d1-bb4c167cd127 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | NDA050785, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | AMOXICILLIN / AMOXICILLIN SODIUM / CLAVULANATE POTASSIUM |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- NeumoníaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Sportpharm LLCFabricante o distribuidor
- Sandoz IncFabricante o distribuidor
- USAntibiotics, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Amoxicillin and Clavulanate Potassium, Sportpharm LLC, vigente desde el 24 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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