Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Acitretin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Acitretin, Sigmapharm Laboratories, LLC, 5 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Acitretin Capsules, USP are indicated for the treatment of severe psoriasis in adults. Because of significant adverse effects associated with its use, Acitretin Capsules, USP should be prescribed only by those knowledgeable in the systemic use of retinoids. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Acitretin tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Acitretin tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Acitretin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Acitretin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Acitretin?
- 8 empresas tienen productos con receta de Acitretin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Amneal Pharmaceuticals of New York LLC, Teva Pharmaceuticals USA, Inc. y AvKARE.
Para qué se usa Acitretin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Acitretin Capsules, USP are indicated for the treatment of severe psoriasis in adults. Because of significant adverse effects associated with its use, Acitretin Capsules, USP should be prescribed only by those knowledgeable in the systemic use of retinoids. …
— Etiqueta de la FDA: Acitretin, Sigmapharm Laboratories, LLC, vigente desde el 5 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
8 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 24 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| acitretin 10 mg cápsula | Genérico | $2.79 por cápsula |
| acitretin 17.5 mg cápsula | Genérico | $4.50 por cápsula |
| acitretin 25 mg cápsula | Genérico | $3.51 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Amneal Pharmaceuticals of New York LLC4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- AvKARE3 productos
- Sigmapharm Laboratories, LLC3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA091455Barr Labs Inc · 4 de abril de 2013
- ANDA202897Teva Pharms USA · 4 de abril de 2013
- ANDA204633Sigmapharm Labs LLC · 22 de mayo de 2015
- ANDA202148Mylan · 10 de septiembre de 2015
- ANDA202552Impax Labs Inc · 23 de diciembre de 2015
- ANDA217774Alembic · 5 de agosto de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 199689, 199690, 894859, 894863 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a6546625-acb8-460e-b34e-f795bfb3680a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 9 |
| Solicitudes de la FDA | 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ACITRETIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Acitretin, Sigmapharm Laboratories, LLC, vigente desde el 5 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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