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Medicamento de marca con receta

Creon

Nombre genérico: Pancrelipase

Titular de la solicitud ante la FDA: Abbvie

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Creon?
Creon es un nombre de marca de Pancrelipase, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos Creon en 5 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Creon?
Abbvie es titular de la solicitud ante la FDA de Creon (BLA020725, aprobada el 30 de abril de 2009).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Creon?
Hay otros productos de Pancrelipase registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Creon.
¿Cuánto pagan las farmacias por Creon?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 5 concentraciones y formas de Creon (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Creon?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Creon; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Creon

Cada producto Creon según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Pancrelipase · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
pancrelipase amylase 120000 USP units · pancrelipase lipase 24000 USP units · pancrelipase protease 76000 USP units
capsule, delayed release pellets (oral)
Creon Ninguno registrado DailyMed
pancrelipase amylase 15000 USP units · pancrelipase lipase 3000 USP units · pancrelipase protease 9500 USP units
cápsula, de liberación retardada (oral)
Creon Ninguno registrado DailyMed
pancrelipase amylase 180000 USP units · pancrelipase lipase 36000 USP units · pancrelipase protease 114000 USP units
capsule, delayed release pellets (oral)
Creon Ninguno registrado DailyMed
pancrelipase amylase 30000 USP units · pancrelipase lipase 6000 USP units · pancrelipase protease 19000 USP units
capsule, delayed release pellets (oral)
Creon Ninguno registrado DailyMed
pancrelipase amylase 60000 USP units · pancrelipase lipase 12000 USP units · pancrelipase protease 38000 USP units
capsule, delayed release pellets (oral)
Creon Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Pancrelipase →

Aprobación de la FDA

  • BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Solicitudes ante la FDA de productos Creon (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
BLA020725Abbvie30 de abril de 200910

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Creon, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
pancrelipase amylase 120000 USP units · pancrelipase lipase 24000 USP units · pancrelipase protease 76000 USP units
capsule, delayed release pellets
De marca: Creon $8.34 por cápsula
pancrelipase amylase 15000 USP units · pancrelipase lipase 3000 USP units · pancrelipase protease 9500 USP units
cápsula, de liberación retardada
De marca: Creon $1.78 por cápsula
pancrelipase amylase 180000 USP units · pancrelipase lipase 36000 USP units · pancrelipase protease 114000 USP units
capsule, delayed release pellets
De marca: Creon $12.67 por cápsula
pancrelipase amylase 30000 USP units · pancrelipase lipase 6000 USP units · pancrelipase protease 19000 USP units
capsule, delayed release pellets
De marca: Creon $2.10 por cápsula
pancrelipase amylase 60000 USP units · pancrelipase lipase 12000 USP units · pancrelipase protease 38000 USP units
capsule, delayed release pellets
De marca: Creon $4.21 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Creon

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Creon.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0402-2021

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    Creon (pancrelipase) Delayed-Release Capsules Dose By Lipase Units Lipase 36,000 USP Units Rx only NDC 0032-3016-13 100 Capsules Marketed by: AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, U.S.A. — Cardinal Health Inc.

  2. 15 de septiembre de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1611-2014

    Presence of Foreign Tablets/Capsules; Presence of co-mingled LipaCreon 13000.

    CREON (pancrelipase) Delayed-Release Capsules, Lipase 24,000 USP Units, 250 Capsule Bottles, Rx Only. Marketed by: AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064, Product of Germany. NDC 0032-1224-07. — AbbVie Inc

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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