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Medicamento de marca con receta

Clindamycin in 5 Percent Dextrose

Nombre genérico: Clindamycin

Titular de la solicitud ante la FDA: Sandoz Inc

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Clindamycin in 5 Percent Dextrose?
Clindamycin in 5 Percent Dextrose es un nombre de marca de Clindamycin, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos Clindamycin in 5 Percent Dextrose en 3 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Clindamycin in 5 Percent Dextrose?
Sandoz Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Clindamycin in 5 Percent Dextrose (ANDA201692, aprobada el 31 de mayo de 2012). 2 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Clindamycin in 5 Percent Dextrose.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Clindamycin in 5 Percent Dextrose?
Hay otros productos de Clindamycin registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Clindamycin in 5 Percent Dextrose.
¿Se ha retirado del mercado Clindamycin in 5 Percent Dextrose?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Clindamycin in 5 Percent Dextrose (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Clindamycin in 5 Percent Dextrose

Cada producto Clindamycin in 5 Percent Dextrose según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Clindamycin · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
clindamycin 12 mg/mL
inyección, solución (intravenosa)
Clindamycin in 5 Percent Dextrose Ninguno registrado DailyMed
clindamycin 18 mg/mL
inyección, solución (intravenosa)
Clindamycin in 5 Percent Dextrose Ninguno registrado DailyMed
clindamycin 6 mg/mL
inyección, solución (intravenosa)
Clindamycin in 5 Percent Dextrose Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Clindamycin →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Clindamycin in 5 Percent Dextrose (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA201692Sandoz Inc31 de mayo de 20125
ANDA214401Hikma5 de abril de 20233

Empresas que registran Clindamycin in 5 Percent Dextrose

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Clindamycin in 5 Percent Dextrose.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Clindamycin in 5 Percent Dextrose (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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