Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ranitidine?
- La etiqueta «Drug Facts» de Acid Reducer (WinCo Foods, LLC) indica estos usos, en inglés: relieves heartburn associated with acid indigestion and sour stomach; prevents heartburn associated with acid indigestion and sour stomach brought on by eating or drinking certain foods and beverages.
- ¿Necesito receta para Ranitidine?
- No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ranitidine?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de esta página; el más reciente comenzó el 13 de diciembre de 2019. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos, no a todas las marcas.
También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Ranitidine — medicamento con receta
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Acid Reducer · WinCo Foods, LLC
Ranitidine hydrochloride 75 mg, tableta, recubierta con película (oral)
Principio activo (IN EACH TABLET)
Ranitidine 75 mg (as ranitidine hydrochloride, USP 84 mg)
Propósito
Acid reducer
Usos
- relieves heartburn associated with acid indigestion and sour stomach
- prevents heartburn associated with acid indigestion and sour stomach brought on by eating or drinking certain foods and beverages
Advertencias
Allergy alert
Do not use (No use)
if you are allergic to ranitidine or other acid reducers
Do not use (No use)
- if you have trouble or pain swallowing food, vomiting with blood, or bloody or black stools. These may be signs of a serious condition. See your doctor.
- with other acid reducers
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have
- frequent chest pain
- frequent wheezing, particularly with heartburn
- unexplained weight loss
- nausea or vomiting
- stomach pain
- had heartburn over 3 months. This may be a sign of a more serious condition.
- heartburn with lightheadedness, sweating or dizziness
- chest pain or shoulder pain with shortness of breath; sweating; pain spreading to arms, neck or shoulders; or lightheadedness
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
- your heartburn continues or worsens
- you need to take this product for more than 14 days
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).
Instrucciones
- adults and children 12 years and over:
- to relieve symptoms, swallow 1 tablet with a glass of water
- to prevent symptoms, swallow 1 tablet with a glass of water 30 to 60 minutes before eating food or drinking beverages that cause heartburn
- can be used up to twice daily (do not take more than 2 tablets in 24 hours)
- children under 12 years: ask a doctor
Ingredientes inactivos
Colloidal silicon dioxide, croscarmellose sodium, hypromellose, iron oxide red, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol 400, talc, titanium dioxide
¿Preguntas?
or to report an adverse event call 800-824-1706 Monday - Friday 9am - 4pm MST
— Etiqueta de la FDA de Acid Reducer, WinCo Foods, LLC, vigente desde el 10 de diciembre de 2014. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Ranitidine · Dr. Reddy's Laboratories Limited
Ranitidine hydrochloride 150 mg, tableta, recubierta (oral)
Principio activo (in each tablet)
Ranitidine 150 mg (as ranitidine hydrochloride USP, 168 mg)
Propósito
Acid reducer
Usos
(s) relieves heartburn associated with acid indigestion and sour stomach prevents heartburn associated with acid indigestion and sour stomach brought on by eating or drinking certain foods and beverages
Advertencias
Allergy alert
Do not use (No use)
if you are allergic to ranitidine or other acid reducers
Do not use (No use)
if you have trouble or pain swallowing food, vomiting with blood, or bloody or black stools.These may be signs of a serious condition. See your doctor. with other acid reducers
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have had heartburn over 3 months. This may be a sign of a more serious condition. heartburn with lightheadedness, sweating or dizziness chest pain or shoulder pain with shortness of breath; sweating; pain spreading to arms, neck or shoulders; or lightheadedness frequent chest pain frequent wheezing, particularly with heartburn unexplained weight loss nausea or vomiting stomach pain kidney disease
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are
- taking a prescription drug. Acid reducers may interact with certain prescription drugs. Stop use and ask doctor if your heartburn continues or worsens you need to take this product for more than 14 days
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).
Instrucciones
adults and children 12 years and over: to relieve symptoms, swallow 1 tablet with a glass of water to prevent symptoms, swallow 1 tablet with a glass of water 30 to 60 minutes before eating food or drinking beverages that cause heartburn can be used up to twice daily (do not take more than 2 tablets in 24 hours) children under 12 years: ask a doctor
Ingredientes inactivos
FD&C red #40 aluminum lake, hypromellose, iron oxide black, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, titanium dioxide.
¿Preguntas?
Call 1-888-375-3784 Read the directions and warnings before use. Keep the carton. It contains important information including tips for managing heartburn.
— Etiqueta de la FDA de Ranitidine, Dr. Reddy's Laboratories Limited, vigente desde el 23 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Ranitidine · Dr. Reddy's Laboratories Limited
Ranitidine hydrochloride 75 mg, tableta (oral)
Principio activo (in each tablet)
Ranitidine 75 mg (as ranitidine hydrochloride, USP 84 mg)
Propósito
Acid reducer
Usos
relieves heartburn associated with acid indigestion and sour stomach prevents heartburn associated with acid indigestion and sour stomach brought on by eating or drinking certain foods and beverages
Advertencias
Allergy alert
Do not use (No use)
if you are allergic to ranitidine or other acid reducers
Do not use (No use)
if you have trouble or pain swallowing food, vomiting with blood, or bloody or black stools. These may be signs of a serious condition. See your doctor. with other acid reducers
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have had heartburn over 3 months. This may be a sign of a more serious condition. heartburn with lightheadedness, sweating or dizziness chest pain or shoulder pain with shortness of breath; sweating; pain spreading to arms, neck or shoulders; or lightheadedness frequent chest pain frequent wheezing, particularly with heartburn unexplained weight loss nausea or vomiting stomach pain kidney disease
Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)
you are
- taking a prescription drug. Acid reducers may interact with certain prescription drugs.
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
your heartburn continues or worsens you need to take this product for more than 14 days
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).
Instrucciones
adults and children 12 years and over: to relieve symptoms, swallow 1 tablet with a glass of water to prevent symptoms, swallow 1 tablet with a glass of water 30 to 60 minutes before eating food or drinking beverages that cause heartburn can be used up to twice daily (do not take more than 2 tablets in 24 hours) do not chew tablet children under 12 years: ask a doctor
Ingredientes inactivos
FD&C red #40 aluminum lake, hypromellose, iron oxide black, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, titanium dioxide.
¿Preguntas?
call 1-888-375-3784 Read the directions, consumer information leaflet and warnings before use. Keep the carton. It contains important information .
— Etiqueta de la FDA de Ranitidine, Dr. Reddy's Laboratories Limited, vigente desde el 23 de mayo de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Ranitidine hydrochloride 150 mg · tableta (oral) · 2 productos
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Ranitidine | Granules India Ltd | — |
| Ranitidine cool mint | Granules India Ltd | — |
Ranitidine hydrochloride 75 mg · tableta, recubierta con película (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Acid Reducer | WinCo Foods, LLC | DailyMed |
Ranitidine hydrochloride 150 mg · tableta, recubierta (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Ranitidine | Dr. Reddy's Laboratories Limited | DailyMed |
Ranitidine hydrochloride 75 mg · tableta (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Ranitidine | Dr. Reddy's Laboratories Limited | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Granules India Ltd2 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Limited2 productos
- WinCo Foods, LLC1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a productos o lotes concretos: revise el nombre y el número de lote de su envase.
-
13 de diciembre de 2019 · Clase II · En curso · D-0632-2020
CGMP Deviations: Impurity N-nitrosodimethylamine (NDMA) found in API
RANITIDINE TABLETS, USP 150mg, 10,000-count bag, Country of Origin: INDIA NDC 62207-773-32 — Granules India Limited
-
1 de octubre de 2019 · Clase II · Completado · D-0182-2020
CGMP Deviations: Presence of NDMA impurity detected in product.
Dr. Reddy's Ranitidine Tablets, USP 150 mg, 24 count bottles, NDC 55111-404-34 (OTC) — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
-
1 de octubre de 2019 · Clase II · Completado · D-0181-2020
CGMP Deviations: Presence of NDMA impurity detected in product.
Dr. Reddy's Ranitidine Tablets, USP 75 mg, 60 count bottles, NDC 55111-131-60, (OTC) — Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos