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Medicamento sin receta

Seudoefedrina y triprolidina (pseudoephedrine and triprolidine)

Propósito en la etiqueta: Nasal decongestant Antihistamine

Tos, resfriado y gripe

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Seudoefedrina y triprolidina?
La etiqueta «Drug Facts» de Aprodine (A-S Medication Solutions) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose itchy, watery eyes nasal congestion sneezing itching of the nose or throat temporarily relieves these symptoms due to the common cold: runny nose sneezing nasal congestion.
¿Necesito receta para Seudoefedrina y triprolidina?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Seudoefedrina y triprolidina?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Aprodine · A-S Medication Solutions

Pseudoephedrine hydrochloride 60 mg · Triprolidine hydrochloride 2.5 mg, tableta, recubierta con película (oral)

Principio activo (in each tablet)

Pseudoephedrine HCl 60 mg Triprolidine HCl 2.5 mg

Propósito

Nasal decongestant Antihistamine

Usos

temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose itchy, watery eyes nasal congestion sneezing itching of the nose or throat temporarily relieves these symptoms due to the common cold: runny nose sneezing nasal congestion

Advertencias

Do not use (No use)

if you are now taking a prescription monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric or emotional conditions, or Parkinson’s disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if your prescription drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before taking this product.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have high blood pressure heart disease thyroid disease diabetes glaucoma a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis difficulty in urination due to enlargement of the prostate gland

Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)

you are taking sedatives or tranquilizers.

When using this product (Al usar este producto)

do not exceed recommended dosage excitability may occur, especially in children use caution when driving a motor vehicle or operating machinery drowsiness may occur avoid alcoholic beverages alcohol, sedatives, and tranquilizers may increase drowsiness

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

nervousness, dizziness, or sleeplessness occur symptoms do not improve within 7 days or occur with a fever

If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

do not take more than directed adults and children 12 years and over: take 1 tablet every 4 to 6 hours. Do not take more than 4 tablets in 24 hours. children under 12 years: do not use

Ingredientes inactivos

hypromellose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, pregelatinized starch, titanium dioxide

¿Preguntas?

1-800-426-9391

— Etiqueta de la FDA de Aprodine, A-S Medication Solutions, vigente desde el 29 de febrero de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Pseudoephedrine hydrochloride 60 mg · Triprolidine hydrochloride 2.5 mg · tableta, recubierta con película (oral) · 3 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Aprodine A-S Medication Solutions DailyMed
Aprodine Major Pharmaceuticals —
Cold and Allergy D Walgreen Company DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Seudoefedrina y triprolidina, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
pseudoephedrine hydrochloride 60 mg · triprolidine hydrochloride 2.5 mg
tableta, recubierta con película
Genérico $0.0749 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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