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Medicamento sin receta

Triprolidine

Propósito en la etiqueta: Antihistamine

Alergia

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Triprolidine?
La etiqueta «Drug Facts» de Triprolidine Hydrochloride (Westminster Pharmaceuticals, LLC) indica estos usos, en inglés: temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other uppser respiratory allergies: runny nose itchy, watery eyes sneezing itching of the nose or throat.
¿Necesito receta para Triprolidine?
No. Los productos de esta página se venden sin receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Triprolidine?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Triprolidine Hydrochloride · Westminster Pharmaceuticals, LLC

Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/mL, jarabe (oral)

Principio activo (in each 1 mL dropperful)

Triprolidine HCl 1.25 mg

Propósito

Antihistamine

Usos

temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other uppser respiratory allergies: runny nose itchy, watery eyes sneezing itching of the nose or throat

Advertencias

Do not exceed recommended dosage.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have glaucoma a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis trouble urinating due to an enlarged prostate gland

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you are taking sedatives or tranquilizers

When using this product (Al usar este producto)

may cause drowsiness excitability may occur, especially in children alcohol, sedatives and tranquilizers may increase the drowsiness effect avoid alcoholic beverages use caution when drivin a motor vehicle or operating machinery

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

new symptoms occur

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).

Instrucciones

do not exceed recommended dosage. use only the enclosed dropper do not use enclosed dropper for any other drug product.

AGE DOSE
Adults & Children 12 years of age or older:2.0 mL (2.5 milligrams) every 4 to 6 hours, not to exceed 8 mL (10 milligrams) in 24 hours, or as directed by a doctor.
Children 6 to under 12 years of age:1.0 mL (1.25 milligrams) every 4 to 6 hours, not to exceed 4 mL (5 milligrams) in 24 hours, or as directed by a doctor.
Children under 6 years of age:consult a doctor

Ingredientes inactivos

bubble gum flavor, citric acid, glycerin, propylene glycol, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sorbitol solution, sucralose

¿Preguntas?

Comments? Call 1-844-221-7294.

— Etiqueta de la FDA de Triprolidine Hydrochloride, Westminster Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 10 de agosto de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Childrens PediaClear PD · GM Pharmaceuticals, Inc

Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/2 mL, líquido (oral)

Principio activo (in each 2 mL)

Triprolidine HCI 1.25 mg

Propósito

Antihistamine

Usos

  • temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies:
  • runny nose
  • itching of the nose or throat
  • sneezing
  • itchy, watery eyes

Advertencias

Do not exceed recommended dosage.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

the child has

  • a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis
  • glaucoma

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

the child is taking sedatives or tranquilizers

When using this product (Al usar este producto)

  • excitability may occur, especially in children
  • marked drowsiness may occur
  • sedatives and tranquilizers may increase the drowsiness effect

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

  • new symptoms occur

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

use only with enclosed dropper

  • mL= milliliter
  • do not use dropper for any other drug product
Age Dose
Children 6 to under 12 years:2 mL every 6 hours, not to exceed 4 doses in 24 hours, or as directed by a doctor.
Children under 6:Ask a doctor.

Otra información

  • read all product information before using
  • this packaging is child-resistant.
  • store at room temperature 20-30°C (68-86°F)

Ingredientes inactivos

citric acid anhydrous, glycerin, propylene glycol, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sodium saccharin, sorbitol solution

¿Preguntas?

Call 1-888-535-0305 9 a.m. - 5 p.m. CST.

— Etiqueta de la FDA de Childrens PediaClear PD, GM Pharmaceuticals, Inc, vigente desde el 3 de octubre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Triprolidine Hydrochloride · Westminster Pharmaceuticals, LLC

Triprolidine hydrochloride 0.938 mg/mL, jarabe (oral)

Principio activo (in each 1 mL dropperful)

Triprolidine HCl 0.938 mg

Propósito

Antihistamine

Usos

temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of the nose or throat itchy, watery eyes

Advertencias

Do not exceed recommended dosage.

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have glaucoma a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis trouble urinating due to an enlarged prostate gland

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you are taking sedatives or tranquilizers

When using this product (Al usar este producto)

may cause drowsiness excitability may occur, especially in children alcohol, sedatives and tranquilizers may increase the drowsiness effect avoid alcoholic beverages use caution when driving a motor vehicle or operating machinery

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

new symptoms occur

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away (1-800-222-1222).

Instrucciones

do not exceed recommended dosage. use only the enclosed dropper do not use enclosed dropper for any other drug product.

AGE DOSE
Adults & Children 12 years of age or older:2.67 mL (2.5 milligrams) every 4 to 6 hours, not to exceed 10.67 mL (10 milligrams) in 24 hours, or as directed by a doctor.
Children 6 to under 12 years of age:1.33 mL (1.25 milligrams) every 4 to 6 hours, not to exceed 5.33 mL (5 milligrams) in 24 hours, or as directed by a doctor.
Children under 6 years of age:consult a doctor

Ingredientes inactivos

bubble gum flavor, citric acid, glycerin, propylene glycol, purified water, sodium benzoate, sodium citrate, sorbitol solution, sucralose

¿Preguntas?

Comments? Call 1-844-221-7294.

— Etiqueta de la FDA de Triprolidine Hydrochloride, Westminster Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 10 de agosto de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/mL · jarabe (oral) · 2 productos

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
HISTEX PD Drops New Formulation Allegis Pharmaceuticals, LLC —
Triprolidine Hydrochloride Westminster Pharmaceuticals, LLC DailyMed
Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/2 mL · líquido (oral) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Childrens PediaClear PD GM Pharmaceuticals, Inc DailyMed
Triprolidine hydrochloride 0.938 mg/mL · jarabe (oral) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Triprolidine Hydrochloride Westminster Pharmaceuticals, LLC DailyMed
Triprolidine hydrochloride 2.5 mg/5 mL · jarabe (oral) · 1 producto
Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Histex Allegis Pharmaceuticals, LLC —

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Triprolidine, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
triprolidine hydrochloride 0.938 mg/mL
jarabe
Genérico $0.4048 por mL
triprolidine hydrochloride 2.5 mg/5 mL
jarabe
Genérico $0.1011 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 17 de junio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos