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Medicamento sin receta

Oxybutynin

Propósito en la etiqueta: Overactive bladder treatment

Otros medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

El texto de la etiqueta se cita exactamente como la empresa lo presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), con un enlace a la copia oficial; se muestra en inglés. La lista de marcas viene del directorio NDC de la FDA.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222. En una emergencia, llame al 911.

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Oxybutynin?
La etiqueta «Drug Facts» de Oxytrol for Women (Allergan, Inc.) indica estos usos, en inglés: treats overactive bladder in women you may be suffering from overactive bladder if you have had 2 or more of the following symptoms for at least 3 months: ○ urinary frequency (the need to urinate more often than usual; typically more than 8 times in 24 hours) ○ urinary urgency (a strong need to urinate right away) ○ urge incontinence (leaking or wetting yourself if you cannot control the urge to urinate) non-drug therapies may also help you (see the consumer information leaflet inside the package).
¿Necesito receta para Oxybutynin?
No, los productos de esta página se venden sin receta. Otros productos con el mismo principio activo necesitan receta (a menudo con más concentración u otra forma): vea la página del medicamento con receta.
¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
¿Se ha retirado del mercado Oxybutynin?
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.

También se vende con receta (a menudo con más concentración o en otra forma): Oxybutynin — medicamento con receta

Etiqueta «Drug Facts»

Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.

Oxytrol for Women · Allergan, Inc.

Oxybutynin 3.9 mg/d, parche (transdérmica)

Principio activo (in each patch [transdermal system])

Oxybutynin 3.9 mg/day

Propósito

Overactive bladder treatment

Usos

treats overactive bladder in women you may be suffering from overactive bladder if you have had 2 or more of the following symptoms for at least 3 months: ○ urinary frequency (the need to urinate more often than usual; typically more than 8 times in 24 hours) ○ urinary urgency (a strong need to urinate right away) ○ urge incontinence (leaking or wetting yourself if you cannot control the urge to urinate) non-drug therapies may also help you (see the consumer information leaflet inside the package)

Advertencias

For external use only Frequent urination can also be caused by: urinary tract infections (UTI) diabetes early pregnancy other more serious conditions If you think you might have one of these conditions, it is important to see your doctor before use. Sleepiness, dizziness, confusion, and blurry vision may occur. Do not drive or operate machinery until you know how the patch affects you.

Do not use (No use)

if you have any of these symptoms, which could be the sign of a UTI or other serious condition. See your doctor as soon as possible if you have: ○ pain or burning when urinating. These symptoms may also be accompanied by a fever or chills. ○ blood in your urine ○ unexplained lower back or side pain ○ urine that is cloudy, or foul-smelling ○ are male. Your symptoms may be due to a more serious condition. ○ are under the age of 18. It is not known if it works or is safe in children. ○ only experience accidental urine loss when you cough, sneeze or laugh, you may have stress incontinence. This product will not work for that condition. ○ have been told by a doctor you have urinary retention (are not able to empty your bladder) ○ have been told by a doctor you have gastric retention (your stomach empties slowly after a meal) ○ have glaucoma ○ are allergic to oxybutynin

Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)

you have symptoms of diabetes, such as: ○ excessive thirst ○ extreme hunger unexplained weight loss liver or kidney disease

Ask a doctor or pharmacist before use if (Consulte a un médico o farmacéutico antes de usar si)

you are taking a prescription medication for overactive bladder taking any drugs that may cause sleepiness, dizziness, dry mouth, constipation or blurred vision taking certain antibiotics (for example, erythromycin, clarithromycin) or prescription antifungals (for example, ketoconazole, itraconazole)

When using this product (Al usar este producto)

you may have itching, rash or redness where the patch was placed drinking alcohol may increase sleepiness

Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)

you are not able to empty your bladder (urinary retention) condition worsens, or if new symptoms appear condition does not improve after 2 weeks of use you have an allergic reaction to this product you have severe redness, itchiness or blistering at the site of application

If pregnant or breastfeeding (Si está embarazada o amamantando)

ask a health professional before use.

Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)

If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Instrucciones

women 18 years of age and older: How to use the patch: open 1 pouch and apply patch immediately to a clean, dry and smooth area of skin on your abdomen, hips or buttocks. Do not put the patch on oily, damaged (cut or scraped), or irritated (rashes) skin. Do not put the patch on skin with oils, lotions or powders because that could keep the patch from sticking to your skin. wear patch under clothing, do not expose the patch to sunlight do not cut the patch into smaller pieces wear only 1 patch at a time for 4 days in a row after 4 days, remove the used patch and apply a new one change the patch every 4 days for as long as you use this product each time you put on a new patch, change the place where you put it (i.e., abdomen, hips or buttocks) if a patch falls off and you cannot press it back onto your skin, use a new patch How to dispose of a used patch: when you take off a used patch, fold it in half with the sticky sides together throw it away so that it cannot be worn or swallowed by another person, especially a child, or a pet

Otra información

product comes in individual sealed pouches, do not use if pouch is torn or opened store between 20° to 25°C (68° to 77°F) protect from moisture and humidity do not store outside the sealed pouch

Ingredientes inactivos

acrylic adhesive, polyester/ethylene-vinyl acetate film, siliconized polyester film, and triacetin

¿Preguntas?

Call toll-free: 1-888-OXYTROL (1-888-699-8765) between 9:00 AM and 5:00 PM Eastern Standard Time, Monday through Friday © 2024 AbbVie. All rights reserved. Made in USA Distributed by: AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064 OXYTROL and its design are trademarks of Allergan Sales, LLC, an AbbVie company.

— Etiqueta de la FDA de Oxytrol for Women, Allergan, Inc., vigente desde el 15 de agosto de 2024. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.

Mismo medicamento, otras marcas

Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.

Oxybutynin 3.9 mg/d · parche (transdérmica) · 1 producto

Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑

Marca o nombre del productoEmpresa en la etiquetaEtiqueta
Oxytrol for Women Allergan, Inc. DailyMed

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Oxybutynin, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
oxybutynin 3.9 mg/d
parche
De marca: Oxytrol for Women $2.75 por parche

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que venden este medicamento

La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)

Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.

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