Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dextromethorphan, phenylephrine y triprolidine?
- La etiqueta «Drug Facts» de Triponel (Llorens Pharmaceuticals International Division) indica estos usos, en inglés: helps to control the reflex that causes coughing temporarily relieves nasal congestion due to common cold, hay fever, or other upper respiratory allergies (allergic, rhinitis) temporarily relieves these symptomes due to hay fever or ther upper respiratory allergies runny nose itchy, watery eyes sneexing itching of the nose or throat.
- ¿Necesito receta para Dextromethorphan, phenylephrine y triprolidine?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen los mismos principios activos, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Dextromethorphan, phenylephrine y triprolidine?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Triponel · Llorens Pharmaceuticals International Division
Dextromethorphan hydrobromide 15 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL · Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/5 mL, líquido (oral)
Principio activo (in each 5 mL)
Dextromethorphan HBr 15 mg Phenylephrine HCl 5 mg Triprolidine HCl 1.25 mg
Propósito
Cough Suppressant Nasal Decongestant Antihistamine
Usos
helps to control the reflex that causes coughing temporarily relieves nasal congestion due to common cold, hay fever, or other upper respiratory allergies (allergic, rhinitis) temporarily relieves these symptomes due to hay fever or ther upper respiratory allergies runny nose itchy, watery eyes sneexing itching of the nose or throat
Advertencias
Do not use (No use)
if you are taking a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) (certain drugs for depression, psychiatric, or emotional conditions, or Parkinson's disease), or for 2 weeks after stopping the MAOI drug. If you do not know if you r prescirption drug contains an MAOI, ask a doctor or pharmacist before using this product.
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you have heart disease high blood pressure thyroid disease diabetes difficulty in urination due to enlargement of prostate gland a cough with too much phlegm (mucus) a persistent or chronic cough as occurs with smoking, asthma, chronic bronchitis, or emphysema
Ask a doctor before use if (Consulte a un médico antes de usar si)
you are taking sedatives, tranquilizers or drugs for depression or MAOI drugs.
When using this product (Al usar este producto)
do not exceed recommended dose excitability may occur, especially in children drowsiness may occur avoid alcoholic beverages alcohol, sedatives and tranquilizers may increase drowsiness be careful when driving a motor vehicle or operating machinery
Stop use and ask a doctor if (Deje de usarlo y consulte a un médico si)
nervousness dizziness, or sleeplessness occurs cough lasts for more than 7 days, comes back, or occurs with a beer, rash, or headache that lasts. These could be signs of a serious condition.
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
Instrucciones
Direcations: Do not exceed more than 4 doses in any 24-hour period or as directed by a doctor.
| Age | Dose |
| Adults and children 12 years of age and over | Take 2 teaspoonfuls (10 mL) every 6 hours |
| Children 6 to under 12 years of age | Take 1 teaspoonful (5 mL) every 6 hours |
| Children under 6 | Ask a docotor |
Ingredientes inactivos
artificial flavor, citric acid, glycerin, methylparaben, propylene glycol, propylparaben, purified water, sodium citrate, and sucralose.
¿Preguntas?
1-866-595-5598
— Etiqueta de la FDA de Triponel, Llorens Pharmaceuticals International Division, vigente desde el 31 de diciembre de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente los mismos principios activos, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Dextromethorphan hydrobromide 20 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 10 mg/5 mL · Triprolidine hydrochloride 2.5 mg/5 mL · jarabe (oral) · 1 producto
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Histex-Dm | Allegis Pharmaceuticals, LLC | — |
Dextromethorphan hydrobromide 15 mg/5 mL · Phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL · Triprolidine hydrochloride 1.25 mg/5 mL · líquido (oral) · 1 producto
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Triponel | Llorens Pharmaceuticals International Division | DailyMed |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/5 mL · triprolidine hydrochloride 2.5 mg/5 mL jarabe | Genérico | $0.0760 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- Allegis Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Llorens Pharmaceuticals International Division1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos