Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Activated charcoal?
- La etiqueta «Drug Facts» de Insta-Char Aqueous (VistaPharm, LLC) indica estos usos, en inglés: for emergency use to adsorb swallowed poisons.
- ¿Necesito receta para Activated charcoal?
- No. Los productos de esta página se venden sin receta.
- ¿Una marca de tienda es igual que la marca conocida?
- Los productos que aparecen juntos abajo tienen el mismo principio activo, en la misma cantidad y la misma forma, según su registro ante la FDA. Los ingredientes inactivos (colorantes, sabores, rellenos) y el tamaño del envase pueden variar. Compare el recuadro «Active ingredient» de ambos envases y pregunte a un farmacéutico si tiene dudas.
- ¿Se ha retirado del mercado Activated charcoal?
- No aparece ningún retiro vinculado a estos productos en los informes de la FDA que usamos.
Etiqueta «Drug Facts»
Todo medicamento sin receta debe llevar un recuadro «Drug Facts» con el mismo orden, fijado por las normas de la FDA. Abajo está la etiqueta de un producto por cada concentración y forma común, citada palabra por palabra (en inglés). Su envase puede ser distinto (por ejemplo, los productos para niños tienen otras instrucciones): siga siempre la etiqueta de su envase.
Insta-Char Aqueous · VistaPharm, LLC
Activated charcoal 25 g/240 mL, suspensión (oral)
Principio activo (in each 240 mL)
Activated charcoal, USP 25 g
Propósito
Poison adsorbent
Usos
for emergency use to adsorb swallowed poisons
Advertencias
Do not give activated charcoal until after patient has vomited unless directed by a health professional
Do not use (No use)
in persons who are not fully conscious
Do not use (No use)
this product unless directed by a health professional if turpentine, corrosives such as alkalies (lye) and strong acids or petroleum distillates, such as kerosene, gasoline, paint thinner, cleaning fluid or furniture polish have been ingested
If pregnant or breast-feeding (Si está embarazada o amamantando)
ask a health professional before use.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Instrucciones
SHAKE VIGOROUSLY TO SUSPEND CHARCOAL BEFORE USE remove foil seal underneath cap and replace cap cut off delivery tip of bottle 3/4 inch from end for drinking administer entire bottle, 25 g of activated charcoal in 240 mL, or as directed by a health professional repeat dose immediately, if possible if previous attempts to contact a poison control center, emergency medical facility, or health professional were unsuccessful, continue trying keep patient active and moving save the container of poison
Otra información
store at 20-25ºC (68-77ºF)
Ingredientes inactivos
citric acid, glycerin, propylene glycol, purified water, sucrose
¿Preguntas?
1-888-655-1505
— Etiqueta de la FDA de Insta-Char Aqueous, VistaPharm, LLC, vigente desde el 16 de enero de 2025. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Actidose Aqua · Padagis US LLC
Activated charcoal 208 mg/mL, suspensión (oral)
Principio activo (in each tube)
Activated Charcoal
Propósito
Poison Adsorbent
Usos
- For emergency use to adsorb swallowed poisons.
Advertencias
- Do not give activated charcoal until after the patient has vomited unless directed by a health professional.
Do not use (No use)
in persons who are not fully conscious.
Do not use (No use)
this product, unless directed by a health professional, if turpentine, corrosives (such as alkalies (lye) and strong acids), or petroleum distillates (such as kerosene, gasoline, paint thinner, cleaning fluid, or furniture polish), have been ingested.
Keep out of reach of children (Mantener fuera del alcance de los niños)
Instrucciones
Oral Dosage: 20 to 30 grams of activated charcoal in a minimum of 8 ounces of liquid or as directed by a health professional. Repeat dose immediately, if possible.
- Shake well
- Snip tapered tip as indicated in drawing and remove. Holding the tube upright, carefully cut off tube closure. Reattach tapered tip and connect to any charcoal administration set or squeeze contents in a cup with a minimum of 4 ounces of liquid for patient to drink.
- If previous attempts to contact a poison control center, emergency medical facility, or health professional were unsuccessful, continue trying.
- Keep patient active and moving.
- Save the container of poison.
Ingredientes inactivos
Citric acid, glycerin, propylene glycol, sucrose, and water.
¿Preguntas?
Please call 1-866-634-9120
— Etiqueta de la FDA de Actidose Aqua, Padagis US LLC, vigente desde el 28 de julio de 2026. Ver la etiqueta oficial en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico o médico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted, para su hijo o con sus otros medicamentos.
Mismo medicamento, otras marcas
Cada grupo muestra los productos que tienen exactamente el mismo principio activo, en la misma cantidad y forma, según su registro ante la FDA (directorio NDC). Una marca de tienda del mismo grupo tiene el mismo medicamento que la marca conocida; los ingredientes inactivos, los sabores y el tamaño del envase pueden variar. Cada producto enlaza a su propia etiqueta oficial.
Activated charcoal 25 g/240 mL · suspensión (oral) · 3 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Insta-Char Aqueous | VistaPharm, LLC | DailyMed |
| Insta-Char Sorbitol | VistaPharm, LLC | DailyMed |
Activated charcoal 208 mg/mL · suspensión (oral) · 2 productos
Etiqueta «Drug Facts» de esta concentración y forma ↑
| Marca o nombre del producto | Empresa en la etiqueta | Etiqueta |
|---|---|---|
| Actidose | Padagis US LLC | DailyMed |
| Actidose Aqua | Padagis US LLC | DailyMed |
Empresas que venden este medicamento
La empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos sin receta de este medicamento.
- VistaPharm, LLC3 productos
- Padagis US LLC2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Norma de la FDA sobre la etiqueta «Drug Facts» (21 CFR 201.66)
Solo se incluyen medicamentos vendidos según las normas de la FDA para medicamentos sin receta (una monografía o una aprobación de la FDA). No se incluyen productos homeopáticos: la FDA no evalúa su seguridad ni su eficacia.
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