Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Triazolam?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Triazolam, Mylan Pharmaceuticals Inc., 10 de julio de 2026) dice, en inglés: “Triazolam is indicated for the short-term treatment of insomnia (generally 7 to 10 days) in adults. Triazolam is a benzodiazepine indicated for the short-term treatment of insomnia (generally 7 to 10 days) in adults.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Triazolam tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Triazolam tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Triazolam?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Triazolam?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Triazolam?
- 9 empresas tienen productos con receta de Triazolam en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Zydus Lifesciences Limited y Zydus Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Triazolam
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Triazolam is indicated for the short-term treatment of insomnia (generally 7 to 10 days) in adults. Triazolam is a benzodiazepine indicated for the short-term treatment of insomnia (generally 7 to 10 days) in adults.
— Etiqueta de la FDA: Triazolam, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 10 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 10 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
9 de 10 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 14 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| triazolam 0.125 mg tableta | Genérico | $0.2799 por tableta |
| triazolam 0.25 mg tableta | Genérico | $0.3325 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC2 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA017892 HALCION | Pfizer | 15 de noviembre de 1982 | 39, el último 13 de enero de 2023 2023: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2021: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA214219Ingenus Pharms LLC · 20 de octubre de 2020
- ANDA213003Zydus Pharms · 28 de diciembre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198317, 198318 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5add318e-11b9-42f8-b052-0d8cebb32fcf |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 10 |
| Solicitudes de la FDA | NDA017892, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | TRIAZOLAM |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Triazolam, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 10 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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