Respuestas rápidas
- ¿Hay escasez de Hormona adrenocorticotropa?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Hormona adrenocorticotropa?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 6 de agosto de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Hormona adrenocorticotropa?
- 2 empresas tienen productos con receta de Hormona adrenocorticotropa en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Keenova ARD LLC y ANI Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Hormona adrenocorticotropa
No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Subcutánea · Intramuscular |
| Productos con receta | 5 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Acthar, Purified Cortrophin Gel |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Keenova ARD LLC3 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA008372 ACTHAR GEL, ACTHAR GEL (AUTOINJECTOR) | Mallinckrodt Ireland | 29 de abril de 1952 | 32, el último 5 de octubre de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2021: Etiquetado |
| NDA008975 PURIFIED CORTROPHIN GEL | Ani Pharms | 16 de junio de 1954 | 7, el último 5 de octubre de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Fabricación (CMC) · 2024: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
6 de agosto de 2026 · Clase II · En curso · D-0803-2026
Presence of particulate matter: glass and stopper piece
Acthar Gel (repository corticotropin injection), 5 mL multiple-dose vial, Rx Only, Mfd. for: Mallinckrodt ARD LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 63004-8710-1 & NDC 63004-8710-2 — Mallinckrodt Hospital Products Inc.
-
6 de febrero de 2024 · Clase II · En curso · D-0340-2024
cGMP deviations: Temperature excursion due to shipping delay from manufacturer to distributor. Affected distributor has been notified.
Acthar Gel (repository corticotropin injection) 400 USP units/5mL (80 USP units/mL), 5mL multiple-dose vial, Rx only, Mfd. for: Mallinckrodt ARD LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 63004-8710-1 — Mallinckrodt Hospital Products Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 0 |
|---|---|
| Solicitudes de la FDA | NDA008372, NDA008975 |
| Principios activos (FDA) | CORTICOTROPIN |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- ActharPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Purified Cortrophin GelPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Keenova ARD LLCFabricante o distribuidor
- ANI Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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