Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Protriptyline hydrochloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Protriptyline Hydrochloride, Epic Pharma, LLC, 25 de julio de 2023) dice, en inglés: “Protriptyline hydrochloride tablets are indicated for the treatment of symptoms of mental depression in patients who are under close medical supervision. Its activating properties make it particularly suitable for withdrawn and anergic patients.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Protriptyline hydrochloride tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Protriptyline Hydrochloride tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Protriptyline hydrochloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Protriptyline hydrochloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Protriptyline hydrochloride?
- 2 empresas tienen productos con receta de Protriptyline hydrochloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Epic Pharma, LLC y Sigmapharm Laboratories, LLC.
Para qué se usa Protriptyline hydrochloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Protriptyline hydrochloride tablets are indicated for the treatment of symptoms of mental depression in patients who are under close medical supervision. Its activating properties make it particularly suitable for withdrawn and anergic patients.
— Etiqueta de la FDA: Protriptyline Hydrochloride, Epic Pharma, LLC, vigente desde el 25 de julio de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| protriptyline hydrochloride 10 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $2.77 por tableta |
| protriptyline hydrochloride 5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $2.53 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Epic Pharma, LLC2 productos
- Sigmapharm Laboratories, LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA090462Sigmapharm Labs LLC · 3 de mayo de 2010
- ANDA202220Epic Pharma LLC · 19 de noviembre de 2012
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 905168, 905172 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c6c7c39e-e510-4f4a-bf7a-926f0e075d3a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PROTRIPTYLINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Protriptyline Hydrochloride, Epic Pharma, LLC, vigente desde el 25 de julio de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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