Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Bencilpenicilina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., 1 de febrero de 2025) dice, en inglés: “Therapy Penicillin G Potassium for Injection is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the conditions listed below. Appropriate culture and susceptibility tests should be done before treatment in order to isolate and identify organisms causing infection and to determine their susceptibility to penicillin G. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Bencilpenicilina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., 1 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «Body as a whole The Jarisch-Herxheimer reaction is a systemic reaction that may occur after the initiation of penicillin therapy in patients with syphilis or other spirochetal infections (i.e., Lyme disease and Relapsing fever). The reaction begins one or two hours after initiation of therapy and disappears within 12 to 24 hours.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Bencilpenicilina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., 1 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «Bacteriostatic antibacterials (i.e., chloramphenicol, erythromycins, sulfonamides or tetracyclines) may antagonize the bactericidal effect of penicillin, and concurrent use of these drugs should be avoided. This has been documented in vitro; however, the clinical significance of this interaction is not well-documented. Penicillin blood levels may be prolonged by concurrent administration of probenecid which blocks the renal tubular secretion of penicillins.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Bencilpenicilina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Bencilpenicilina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Bencilpenicilina?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 27 de junio de 2025 (Clase I). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Bencilpenicilina?
- 9 empresas tienen productos con receta de Bencilpenicilina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Roerig, WG Critical Care, LLC y Sandoz Inc.
Para qué se usa Bencilpenicilina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Therapy Penicillin G Potassium for Injection is indicated in the treatment of serious infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the conditions listed below. Appropriate culture and susceptibility tests should be done before treatment in order to isolate and identify organisms causing infection and to determine their susceptibility to penicillin G. …
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, powder, for solution, intravenous), Penicillin G Potassium, Avenacy Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Body as a whole The Jarisch-Herxheimer reaction is a systemic reaction that may occur after the initiation of penicillin therapy in patients with syphilis or other spirochetal infections (i.e., Lyme disease and Relapsing fever). The reaction begins one or two hours after initiation of therapy and disappears within 12 to 24 hours.
Leer más de esta sección
It is characterized by fever, chills, myalgias, headache, exacerbation of cutaneous lesions, tachycardia, hyperventilation, vasodilation with flushing and mild hypotension. The pathogenesis of the Herxheimer reaction may be due to the release from the spirochetes of heat-stable pyrogen. Hypersensitivity reactions The reported incidence of allergic reactions to all penicillins ranges from 0.7 to 10 percent in different studies (see WARNINGS). Sensitization is usually the result of previous treatment with a penicillin, but some individuals have had immediate reactions when first treated. In such cases, it is postulated that prior exposure to penicillin may have occurred via trace amounts present in milk or vaccines. Two types of allergic reactions to penicillin are noted clinically - immediate and delayed. Immediate reactions usually occur within 20 minutes of administration and range in severity from urticaria and pruritus to angioneurotic edema, laryngospasm, bronchospasm, hypotension, vascular collapse and death (see WARNINGS). Such immediate anaphylactic reactions are very rare and usually occur after parenteral therapy, but a few cases of anaphylaxis have been reported following oral therapy. Another type of immediate reaction, an accelerated reaction, may occur between 20 minutes and 48 hours after administration and may include urticaria, pruritus, fever and, occasionally, laryngeal edema. Delayed reactions to penicillin therapy usually occur within 1 to 2 weeks after initiation of therapy. Manifestations include serum sickness-like symptoms, i.e., fever, malaise, urticaria, myalgia, arthralgia, abdominal pain and various skin rashes, ranging from maculopapular eruptions to exfoliative dermatitis. Contact dermatitis has been observed in individuals who prepare penicillin solutions. Gastrointestinal system Pseudomembranous colitis has been reported with the onset occurring during or after penicillin G treatment. Nausea, vomiting, stomatitis, black or hairy tongue, and other symptoms of gastrointestinal irritation may occur, especially during oral therapy. Hematologic system Reactions include neutropenia, which resolves after penicillin therapy is discontinued; Coombs-positive hemolytic anemia, an uncommon reaction, occurs in patients treated with intravenous penicillin G in doses greater than 10 million units/day and who have previously received large doses of the drug; and with large doses of penicillin, a bleeding diathesis can occur secondary to platelet dysfunction. Metabolic Penicillin G Potassium for Injection (1 million units contains 1.68 mEq of potassium ion) may cause serious and even fatal electrolyte disturbances, i.e., hyperkalemia, when given intravenously in large doses.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Bacteriostatic antibacterials (i.e., chloramphenicol, erythromycins, sulfonamides or tetracyclines) may antagonize the bactericidal effect of penicillin, and concurrent use of these drugs should be avoided. This has been documented in vitro; however, the clinical significance of this interaction is not well-documented. Penicillin blood levels may be prolonged by concurrent administration of probenecid which blocks the renal tubular secretion of penicillins.
Leer más de esta sección
Other drugs may compete with penicillin G for renal tubular secretion and thus prolong the serum half-life of penicillin. These drugs include: aspirin, phenylbutazone, sulfonamides, indomethacin, thiazide diuretics, furosemide and ethacrynic acid.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Buffered Penicillin G Potassium for Injection, USP may be given intravenously or intramuscularly. The usual dose recommendations are as follows: Adult patients * Because of its short half-life, Penicillin G is administered in divided doses, usually every 4 to 6 hours with the exception of meningococcal meningitis/septicemia, i.e., every 2 hours.
Leer más de esta sección
CLINICAL INDICATION DOSAGE Serious infections due to susceptible strains of streptococci (including S. pneumoniae) - septicemia, empyema, pneumonia, pericarditis, endocarditis and meningitis 12 to 24 million units/day depending on the infection and its severity administered in equally divided doses every 4 to 6 hours Serious infections due to susceptible strains of staphylococci - septicemia, empyema, pneumonia, pericarditis, endocarditis and meningitis 5 to 24 million units/day depending on the infection and its severity administered in equally divided doses every 4 to 6 hours Anthrax Minimum of 8 million units/day in divided doses every 6 hours. Higher doses may be required depending on susceptibility of organism Actinomycosis Cervicofacial disease Thoracic and abdominal disease 1 to 6 million units/day* 10 to 20 million units/day* Clostridial infections Botulism (adjunctive therapy to antitoxin) Gas gangrene (debridement and/or surgery as indicated) Tetanus (adjunctive therapy to human tetanus immune globulin) 20 million units/day* Diphtheria (adjunctive therapy to antitoxin and for the prevention of the carrier state) 2 to 3 million units/day in divided doses for 10 to 12 days* Erysipelothrix endocarditis 12 to 20 million units/day for 4 to 6 weeks* Fusospirochetosis (severe infections of the oropharynx [Vincent's], lower respiratory tract and genital area) 5 to 10 million units/day* Listeria infections Meningitis Endocarditis 15 to 20 million units/day for 2 weeks* 15 to 20 million units/day for 4 weeks* Pasteurella infections including bacteremia and meningitis 4 to 6 million units/day for 2 weeks* Haverhill fever; Rat-bite fever 12 to 20 million units/day for 3 to 4 weeks* Disseminated gonococcal infections, such as meningitis, endocarditis, arthritis, etc., caused by penicillin-susceptible organisms 10 million units/day*, duration depends on the type of infection Syphilis (neurosyphilis) 12 to 24 million units/day, as 2 to 4 MU every 4 hours for 10 to 14 days; many experts recommend additional therapy with Benzathine PCN G 2.4 MU IM weekly for 3 doses after completion of IV therapy Meningococcal meningitis and/or septicemia 24 million units/day as 2 million units every 2 hours Pediatric patients This product should not be administered to patients requiring less than one million units per dose (see PRECAUTIONS, Pediatric Use).
Tabla de la etiqueta
| CLINICAL INDICATION | DOSAGE |
|---|---|
| Serious infections, such as pneumonia and endocarditis, due to susceptible strains of streptococci (including S. pneumoniae) and meningococcus | 150,000 to 300,000 units/kg/day divided in equal doses every 4 to 6 hours, duration depends on infecting organism and type of infection |
| Meningitis caused by susceptible strains of pneumococcus and meningococcus | 250,000 units/kg/day divided in equal doses every 4 hours for 7 to 14 days depending on the infecting organism (maximum dose of 12 to 20 million units/day) |
| Disseminated Gonococcal Infections (penicillin-susceptible strains) | Weight less than 45 kg: |
| Arthritis | 100,000 units/kg/day in 4 equally divided doses for 7 to 10 days |
| Meningitis | 250,000 units/kg/day in equal doses every 4 hours for 10 to 14 days |
| Endocarditis | 250,000 units/kg/day in equal doses every 4 hours for 4 weeks |
| Arthritis, meningitis, endocarditis | Weight 45 kg or greater: 10 million units/day in equally divided doses with the duration of therapy depending on the type of infection |
| Syphilis (congenital and neurosyphilis) after the newborn period | 200,000 to 300,000 units/kg/day (administered as 50,000 units/kg every 4 to 6 hours) for 10 to 14 days |
| Diphtheria (adjunctive therapy to antitoxin and for prevention of the carrier state) | 150,000 to 250,000 units/kg/day in equal doses every 6 hours for 7 to 10 days |
| Rat-bite fever; Haverhill fever (with endocarditis caused by S. moniliformis) | 150,000 to 250,000 units/kg/day in equal doses every 4 hours for 4 weeks |
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Bencilpenicilina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Reproduction studies performed in the mouse, rat, and rabbit have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to penicillin G. Human experience with the penicillins during pregnancy has not shown any positive evidence of adverse effects on the fetus. There are, however, no adequate and well controlled studies in pregnant women showing conclusively that harmful effects of these drugs on the fetus can be excluded.
Leer más de esta sección
Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Bencilpenicilina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Penicillins are excreted in human milk. Caution should be exercised when penicillins are administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Bencilpenicilina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
A history of a hypersensitivity (anaphylactic) reaction to any penicillin is a contraindication.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Dose related toxicity may arise with the use of massive doses of intravenous penicillins (40 to 100 million units per day), particularly in patients with severe renal impairment (see PRECAUTIONS). The manifestations may include agitation, confusion, asterixis, hallucinations, stupor, coma, multifocal myoclonus, seizures and encephalopathy. Hyperkalemia is also possible (see ADVERSE REACTIONS, Metabolic).
Leer más de esta sección
In case of overdosage, discontinue penicillin, treat symptomatically and institute supportive measures as required. If necessary, hemodialysis may be used to reduce blood levels of Penicillin G, although the degree of effectiveness of this procedure is questionable.
— Etiqueta de la FDA: Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, para solución · Polvo, para solución · Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular · Intrapleural · Intratecal |
| Productos con receta | 21 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Pfizerpen |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Roerig6 productos
- WG Critical Care, LLC3 productos
- Sandoz Inc3 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- Baxter Healthcare Corporation2 productos
- Avenacy Inc.2 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Athenex Pharmaceutical Division, LLC.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050638 PENICILLIN G POTASSIUM IN PLASTIC CONTAINER | Baxter Hlthcare | 25 de junio de 1990 | 14, el último 2 de noviembre de 2023 2023: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA060657Pfizer · 30 de agosto de 1968
- ANDA065068Sandoz · 26 de febrero de 2001
- ANDA065079Sandoz · 30 de agosto de 2002
- ANDA065149Hq Speclt Pharma · 23 de julio de 2009
- ANDA065448Acs Dobfar Spa · 18 de agosto de 2009
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
27 de junio de 2025 · Clase I · En curso · D-0570-2025
Labeling: Label Mix-Up; Some vials of Cefazolin for Injection, USP 1 gram were incorrectly labeled as penicillin G potassium for Injection, USP, 20 million Unit
Buffered Penicillin G Potassium for Injection, USP 20,000,000 Units (20 million units), For IV use, Sterile, Rx Only, Manufactured in Austria by Sandoz GmbH for Sandoz Inc. Princeton, NJ 08540, NDC: 0781-6136-94. — Sandoz Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- PfizerpenPágina de marca: productos, fabricante y precio
- NeumoníaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- SepsisEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- RoerigFabricante o distribuidor
- WG Critical Care, LLCFabricante o distribuidor
- Sandoz IncFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Penicillin G Potassium, Avenacy Inc., vigente desde el 1 de febrero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos